3-endo-acetylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-exo-carboxylic acid | 70013-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-endo-acetylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-exo-carboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-3endo-acetyl-norborn-5-ene-2exo-carboxylic acid；(+/-)-3endo-Acetyl-norborn-5-en-2exo-carbonsaeure；(1R,2R,3R,4S)-3-acetylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 70013-06-8；135357-72-1；148091-87-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: JXJHQWXCLGRKTM-BZNPZCIMSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  340.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-endo-acetylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-exo-carboxylic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,3-乙酰基-,甲基酯,(2-外,3-内)-
  参考文献：
  名称：

  Mamaghani, Manouchehr; Alizadehnia, Alireza, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 8, p. 386 - 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸甲酯 在 pig liver esterase 、 溴 作用下， 以 phosphate buffer 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-endo-acetylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-exo-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mamaghani, Manouchehr; Alizadehnia, Alireza, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 8, p. 386 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diels–Alder Reactions of <font>β</font>-Acylacrylic Acids
  作者：William H. Miles、Evan M. Cohen、Barbara J. Naimoli

  DOI：10.1080/00397911.2012.686002

  日期：2013.7.18

  Abstract The Diels–Alder reaction of β-acylacrylic acids with dienes gave good yields and good regio- or stereoselectivity of the corresponding cycloaddition products with the use of Lewis acids. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 β-酰基丙烯酸与二烯的 Diels-Alder 反应在使用路易斯酸的情况下产生了良好的收率和相应环加成产物的良好区域或立体选择性。图形概要
• Mousseron et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 247, p. 665,668
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——