(4aS,6S/4aR,6R)-6-Hexyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(3H)-naphthalinon | 82254-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,6S/4aR,6R)-6-Hexyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(3H)-naphthalinon
• 英文别名: (4aR,6R)-6-hexyl-1-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 82254-93-1；98790-12-6
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: FYLRVTMRBDXKGW-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6S/4aR,6R)-6-Hexyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(3H)-naphthalinon 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到(1R,4aS,6S,8aS/1S,4aR,6R,8aR)-6-Hexyloctahydro-1-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(1H)-naphthalinon
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3332 - 3349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Hexyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexan-1-one 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (4aS,6S/4aR,6R)-6-Hexyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2(3H)-naphthalinon
  参考文献：
  名称：

  Sucrow, Wolfgang; Minas, Hermann; Stegemeyer, Horst, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3332 - 3349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sucrow, Wolfgang; Brinkkoetter, Gustav, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4330 - 4340
  作者：Sucrow, Wolfgang、Brinkkoetter, Gustav

  DOI：——

  日期：——
• SUCROW, W.;BRINKKOETTER, G., CHEM. BER., 1985, 118, N 11, 4330-4340
  作者：SUCROW, W.、BRINKKOETTER, G.

  DOI：——

  日期：——