吲哚-1-甲腈 | 90418-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吲哚-1-甲腈
• 英文名称: cyano-indole
• 英文别名: indole-1-carbonitrile；1-cyanoindole；N-cyanoindole；cyano indole；cyanoindole；1H-Indole-1-carbonitrile
• CAS: 90418-56-7
• 化学式: C₉H₆N₂
• 分子量: 142.16
• InChiKey: PAUPUUZSICTYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚-1-甲腈 在 盐酸 、 正丁基锂 、 氘代甲醇-d 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(1H-indol-1-yl-2-d)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Takeda, Yohko; Nishiyama, Hironobu; Minoru, Ishikura, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 173 - 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(三甲基硅烷基)乙炔基]-苯甲腈 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 羟胺 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 吲哚-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  CuI介导的Cu-亚乙烯基中间体催化N-（2-乙炔基苯基）-N-磺酰基氰酰胺中末端炔烃的CuI分子内氨基氰化

  摘要：

  N-（2-乙炔基苯基）-N-磺酰基氰酰胺中CuI催化末端炔烃的分子内氨基氰化反应是通过形成Cu-乙炔化物引发N-CN键裂解N-磺酰基氰酰胺部分开始的，然后CN迁移形成。 。

  DOI：

  10.1039/c6cc08601b

文献信息

• [EN] INDOLYL-THIENO`3,4-B!PYRAZIN-3-ONE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYL-THIENO`3,4-B!PYRAZIN-3-ONE UTILISES POUR TRAITER LES MALADIES ET LES TROUBLES HYPER-PROLIFERATIFS ASSOCIES A L'ANGIOGENESE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005051957A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  This invention relates to a compound of Formula (I): (I) and its use in treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  这项发明涉及到化合物的公式(I)：(I)及其在治疗与血管生成有关的高增殖性疾病和疾病中的应用。
• OXONIUM AND SULFONIUM SALTS
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20090036628A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to oxonium salts having [(R o ) 3 O] + cations and sulfonium salts having [(R o ) 3 S] + cations, where R o denotes straight-chain or branched alkyl groups having 1-8 C atoms or phenyl which is unsubstituted or substituted by R o , OR o , N(R o ) 2 , CN or halogen, and anions selected from the group of [PF x (C y F 2y+1−z H z ) 6−x ] − anions, where 2≦x≦5, 1≦y≦8 and 0≦z≦2y+1, or anions selected from the group of [BF n (CN) 4−n ] − anions, where n=0, 1 , 2 or 3, or anions selected from the group of [(R f1 SO 2 ) 2 N] − anions or anions selected from the group of [BF w R f2 4−w ] − anions, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof, in particular for the preparation of ionic liquids.

  本发明涉及具有[(Ro)3O]+阳离子和[(Ro)3S]+阳离子的氧化铵盐和磺化铵盐，其中Ro表示直链或支链烷基基团，含有1-8个碳原子，或者未被Ro，ORo，N(Ro)2，CN或卤素取代的苯基，并且阴离子选自[PFx(CyF2y+1−zHz)6−x]−阴离子组，其中2≦x≦5，1≦y≦8，0≦z≦2y+1，或者选自[BFn(CN)4−n]−阴离子组，其中n=0, 1, 2或3，或者选自[(Rf1SO2)2N]−阴离子组或选自[BFwRf24−w]−阴离子组，以及其制备方法和用途，特别是用于制备离子液体。
• Methods for the treatment of ventricular dysrhythmia and prevention of
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04584302A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  Various indole and benzothiophene compounds having a pendant pyrrolidinylidene amino or piperidinylideneamino group are useful in the prevention of ventricular fibrillation, e.g., in humans. The invention comprises methods for the treatment of ventricular dysrhythymia or the prevention of ventricular fibrillation.

  具有附着的吡咯啉基氨基或哌啶基氨基团的各种吲哚和苯并噻吩化合物对于预防心室颤动，例如在人类中是有用的。该发明涉及用于治疗心室心律失常或预防心室颤动的方法。
• Palladium-Catalyzed Selective Synthesis of 2-Allyltetrazoles
  作者：Shin Kamijo、Tienan Jin、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo026147l

  日期：2002.10.1

  The palladium-catalyzed three-component coupling (TCC) reaction of cyano compounds, allyl methyl carbonate, and trimethylsilyl azide under a catalytic amount of Pd2(dba)3.CHCl3 (2.5 mol %) and tri(2-furyl)phosphine (10 mol %) gave various kinds of 2-allyltetrazoles in good to excellent yields. A pi-allylpalladium azide complex is proposed as a key intermediate in the TCC reaction.

  在催化量的Pd2（dba）3.CHCl3（2.5 mol％）和三（2-呋喃基）膦（10）催化下，氰基化合物，碳酸烯丙酯和三甲基硅烷基叠氮化物的钯催化三组分偶联（TCC）反应摩尔％）以良好至优异的产率得到各种2-烯丙基四唑。有人提出将π-烯丙基铝叠氮化物络合物作为TCC反应中的关键中间体。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Aliagas-Martin Ignacio

  公开号：US20130225620A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds having the formula I wherein A, Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , R 10 , R a , R b and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中A，Z，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，R10，Ra，Rb和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了治疗癌症和高增殖性疾病的组合物和方法。