(4S,5E,7S,9E)-10-iodo-5,7-dimethyldeca-1,5,9-trien-4-ol | 1359872-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5E,7S,9E)-10-iodo-5,7-dimethyldeca-1,5,9-trien-4-ol
• CAS: 1359872-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₉IO
• 分子量: 306.187
• InChiKey: SGEQRLWXGMCZAW-FFAOTXJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5E,7S,9E)-10-iodo-5,7-dimethyldeca-1,5,9-trien-4-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3S,4E,7S,8E,10S,12E)-3-hydroxy-13-iodo-7-methoxy-8,10-dimethyltrideca-4,8,12-trienyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1-C13 Fragment of Biselyngbyaside

  摘要：

  通过乙烯醇与烯烃构建块之间的交叉复分解反应，制备了对应于大环内酯biselyngbyaside的C1-C13片段的高级中间体乙烯碘化物。含有两个立体中心的后者片段，通过采用不对称烷基化、Wittig反应、氢锆化以及Brown烯丙基化等关键步骤获得。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289898
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-isopropyl-3-[(2S)-2-methylpent-4-ynoyl]-5,5-diphenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (4S,5E,7S,9E)-10-iodo-5,7-dimethyldeca-1,5,9-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1-C13 Fragment of Biselyngbyaside

  摘要：

  通过乙烯醇与烯烃构建块之间的交叉复分解反应，制备了对应于大环内酯biselyngbyaside的C1-C13片段的高级中间体乙烯碘化物。含有两个立体中心的后者片段，通过采用不对称烷基化、Wittig反应、氢锆化以及Brown烯丙基化等关键步骤获得。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289898

文献信息

• Rapid, enantioselective synthesis of the C1–C13 fragment of biselyngbyolide B
  作者：Rakesh G. Thorat、Andrew M. Harned

  DOI：10.1039/c7cc08004b

  日期：——

  A rapid synthesis of the C1–C13 fragment of biselynbyolide A and B is reported. The judicious use of catalytic transformations for C–C bond formation and stereocenter generation greatly minimizes the use of protecting groups and oxidation state changes, as compared to previously reported routes to similar fragments.

  据报道，联苯比林内酯A和B的C1-C13片段可以快速合成。与以前报道的类似片段的路线相比，明智地使用催化转化进行C–C键形成和形成立构中心极大地减少了保护基团和氧化态变化的使用。
• Total Synthesis of Biselyngbyolide B and Its C21–C22 <i>Z</i>-Isomer
  作者：Lena Kämmler、Martin E. Maier

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00298

  日期：2018.4.20

  implementing an intramolecular Stille coupling for macrolactonization, the 21Z-isomer of biselyngbyolide B (47) was obtained. For preparation of a C14–C23 fragment with the 21E-configuration, a cross-coupling of vinylstannane 48 with 4-bromocrotonate (49) set the configuration of the two double bonds. Biselyngbyolide B (2) was then accessed by an intramolecular Heck coupling. In preliminary biological

  描述了从C1–C13和C14–C23片段合成18元大内酯比色林比德B（2）的研究。作为合成C1-C13片段的关键反应，我们使用了手性乙烯基乙烯酮甲硅烷基N，O-缩醛12的不对称炔丙基化。最初尝试通过吡喃模板的还原片段化来获得具有跳过的二烯和敏感的烯丙醇功能的C14–C23片段。但是，碘化物32上具有t -BuLi的开环导致二烯醇33具有21 Z双键。与在3-OH，并通过实现macrolactonization分子内Stille偶联甲硅烷基保护基，所述21 Ž biselyngbyolide B的异构体（47获得）。为了制备具有21 E构型的C14–C23片段，乙烯基锡烷48与4-溴巴豆酸酯（49）的交叉偶联确定了两个双键的构型。然后通过分子内Heck偶联来接近Biselyngbyolide B（2）。在初步的生物细胞毒性试验中，有2种具有活性，而21 Z异构体47的活性低得多。3-OMEM