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7-Methylacephenanthrylene | 148388-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Methylacephenanthrylene
英文别名
——
7-Methylacephenanthrylene化学式
CAS
148388-99-2
化学式
C17H12
mdl
——
分子量
216.282
InChiKey
JRSYNKUXARBWOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-MethylacephenanthryleneSodium bichromate dihydrate溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give 0.56 g (80%) of the anhydride的产率得到8-Methylphenanthrene-1,10-dicarboxylic Anhydride
    参考文献:
    名称:
    Polycyclic and heterocyclic chromophores for bis-imide tumoricidals
    摘要:
    公式I的抗癌化合物:##STR1##及其药学上可接受的盐,其中:R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立选择H、CH.sub.3、NH.sub.2、NO.sub.2和CN;R.sup.9和R.sup.10为H或烷基或卤素,当存在X.sup.1和Y.sup.1或X.sup.2和Y.sup.2时,它们独立地结合在一起形成一个六元1N杂环,被1-2个R.sup.3取代;或者该基团:##STR2## 其中W或Z之一为C.dbd.O,另一个为C.dbd.O、NH、S或O;或者当X.sup.2和Y.sup.2没有结合在一起且R.sup.2在4位时,那么X.sup.2和R.sup.2可以结合在一起形成一个乙烯桥。
    公开号:
    US05416089A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,5,9,10-tetrahydro-8H-acephenanthrylen-7-one对甲苯磺酸2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 7-Methylacephenanthrylene
    参考文献:
    名称:
    九种异构甲基苯乙撑的合成与光谱
    摘要:
    描述了九种异构的甲基取代的对苯二甲苯的合成。使用了三种不同的方法。通过对苯二酚(2)和4,5,7,8,9,10-六氢对苯二甲酸(17)的甲酰化反应制得1-,2-和6-甲基对苯二甲苯(1a,1c和1f)),然后进行Wolff-Kishner还原和脱氢反应。通过用甲基锂处理相应的苯乙酮,然后进行脱水,然后脱水,在1g和1j的情况下进行脱氢,从而合成4-,5-,7-和10-甲基对苯二甲苯(1d,1e,1g和1j)。通过Haworth合成,从甲基琥珀酸酐与的反应开始,制备8-和9-甲基苯并菲(1h和1i)。通过质谱,1 H NMR和UV-VIS光谱研究了对苯乙撑及其甲基衍生物的光谱性质。根据1 H NMR光谱,甲基和附近质子之间的空间位阻按以下顺序减小:1、10> 6> 7> 3> 4、5、8、9。
    DOI:
    10.1002/recl.19931120105
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