7-Methylacephenanthrylene | 148388-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-Methylacephenanthrylene
• CAS: 148388-99-2
• 化学式: C₁₇H₁₂
• 分子量: 216.282
• InChiKey: JRSYNKUXARBWOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methylacephenanthrylene 、 Sodium bichromate dihydrate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 0.56 g (80%) of the anhydride的产率得到8-Methylphenanthrene-1,10-dicarboxylic Anhydride
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic and heterocyclic chromophores for bis-imide tumoricidals

  摘要：

  公式I的抗癌化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中：R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立选择H、CH.sub.3、NH.sub.2、NO.sub.2和CN；R.sup.9和R.sup.10为H或烷基或卤素，当存在X.sup.1和Y.sup.1或X.sup.2和Y.sup.2时，它们独立地结合在一起形成一个六元1N杂环，被1-2个R.sup.3取代；或者该基团：##STR2## 其中W或Z之一为C.dbd.O，另一个为C.dbd.O、NH、S或O；或者当X.sup.2和Y.sup.2没有结合在一起且R.sup.2在4位时，那么X.sup.2和R.sup.2可以结合在一起形成一个乙烯桥。

  公开号：

  US05416089A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,10-tetrahydro-8H-acephenanthrylen-7-one 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Methylacephenanthrylene
  参考文献：
  名称：

  九种异构甲基苯乙撑的合成与光谱

  摘要：

  描述了九种异构的甲基取代的对苯二甲苯的合成。使用了三种不同的方法。通过对苯二酚（2）和4,5,7,8,9,10-六氢对苯二甲酸（17）的甲酰化反应制得1-，2-和6-甲基对苯二甲苯（1a，1c和1f）），然后进行Wolff-Kishner还原和脱氢反应。通过用甲基锂处理相应的苯乙酮，然后进行脱水，然后脱水，在1g和1j的情况下进行脱氢，从而合成4-，5-，7-和10-甲基对苯二甲苯（1d，1e，1g和1j）。通过Haworth合成，从甲基琥珀酸酐与的反应开始，制备8-和9-甲基苯并菲（1h和1i）。通过质谱，1 H NMR和UV-VIS光谱研究了对苯乙撑及其甲基衍生物的光谱性质。根据1 H NMR光谱，甲基和附近质子之间的空间位阻按以下顺序减小：1、10> 6> 7> 3> 4、5、8、9。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120105

文献信息

• Polycyclic and heterocyclic chromophores for bis-imide tumoricidals
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05416089A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  Anticancer compounds of formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently selected H, CH.sub.3, NH.sub.2, NO.sub.2, and CN; R.sup.9 and R.sup.10 are H or alkyl or halo, X.sup.1 and Y.sup.1 or X.sup.2 and Y.sup.2, when present, join together to form, independently, a six membered 1N heterocycle substituted with 1-2 R.sup.3 ; or the group: ##STR2## wherein one of W or Z is C.dbd.O and the other is C.dbd.O, NH, S or O; or when X.sup.2 and Y.sup.2 are not joined together and when R.sup.2 is in the 4-position, then X.sup.2 and R.sup.2 may join together to form an ethylene bridge; are disclosed.

  公式I的抗癌化合物: ##STR1## 及其药用盐，其中: R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3可独立选择H、CH.sub.3、NH.sub.2、NO.sub.2和CN; R.sup.9和R.sup.10为H或烷基或卤素，X.sup.1和Y.sup.1或X.sup.2和Y.sup.2，当存在时，独立地结合在一起形成一个含有1-2个R.sup.3取代的六元1N杂环; 或该基团: ##STR2## 其中W或Z中的一个为C.dbd.O，另一个为C.dbd.O、NH、S或O; 或当X.sup.2和Y.sup.2未结合在一起且R.sup.2在4位时，那么X.sup.2和R.sup.2可以结合在一起形成一个乙烯桥。
• Synthesis and spectroscopy of nine isomeric methylacephenanthrylenes
  作者：Patrick P. J. Mulder、Ben B. Boere、Arthur Baart、Jan Cornelisse、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/recl.19931120105

  日期：——

  dehydration and, in the case of 1g and 1j, dehydrogenation. 8- And 9-methylacephenanthrylene (1h and 1i) were prepared by a Haworth synthesis starting with the reaction of methylsuccinic anhydride with acenaphthene. The spectroscopic properties of acephenanthrylene and its methyl derivatives were investigated with mass spectrometry, 1H NMR and UV-VIS spectroscopy. According to the 1H NMR spectra, steric

  描述了九种异构的甲基取代的对苯二甲苯的合成。使用了三种不同的方法。通过对苯二酚（2）和4,5,7,8,9,10-六氢对苯二甲酸（17）的甲酰化反应制得1-，2-和6-甲基对苯二甲苯（1a，1c和1f）），然后进行Wolff-Kishner还原和脱氢反应。通过用甲基锂处理相应的苯乙酮，然后进行脱水，然后脱水，在1g和1j的情况下进行脱氢，从而合成4-，5-，7-和10-甲基对苯二甲苯（1d，1e，1g和1j）。通过Haworth合成，从甲基琥珀酸酐与的反应开始，制备8-和9-甲基苯并菲（1h和1i）。通过质谱，1 H NMR和UV-VIS光谱研究了对苯乙撑及其甲基衍生物的光谱性质。根据1 H NMR光谱，甲基和附近质子之间的空间位阻按以下顺序减小：1、10> 6> 7> 3> 4、5、8、9。