Sodium bichromate dihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: Sodium bichromate dihydrate
• 英文别名: disodium;dioxido(dioxo)chromium;trioxochromium;dihydrate
• 化学式: Cr2H4Na2O9
• 分子量: 298.0
• InChiKey: JYDRNIYTFCBIFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

ADMET

毒理性

• 副作用

肾毒素 - 该化学品在职业环境中可能对肾脏有毒。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 皮肤致敏剂 - 能引起皮肤过敏反应的制剂。 哮喘 - 通过吸入刺激性或致敏剂引起的可逆性支气管收缩（细支气管狭窄）。 IARC致癌物 - 1类：国际癌症研究机构将化学品分类为确定的人类致癌物。 NTP致癌物 - 已知是人类致癌物。 ACGIH致癌物 - 确认的人类致癌物。

Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. Dermatotoxin - Skin burns. Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. Asthma - Reversible bronchoconstriction (narrowing of bronchioles) initiated by the inhalation of irritating or allergenic agents. IARC Carcinogen - Class 1: International Agency for Research on Cancer classifies chemicals as established human carcinogens. NTP Carcinogen - Known to be a human carcinogen. ACGIH Carcinogen - Confirmed Human.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methylacephenanthrylene 、 Sodium bichromate dihydrate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 0.56 g (80%) of the anhydride的产率得到8-Methylphenanthrene-1,10-dicarboxylic Anhydride
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic and heterocyclic chromophores for bis-imide tumoricidals

  摘要：

  公式I的抗癌化合物：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中：R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立选择H、CH.sub.3、NH.sub.2、NO.sub.2和CN；R.sup.9和R.sup.10为H或烷基或卤素，当存在X.sup.1和Y.sup.1或X.sup.2和Y.sup.2时，它们独立地结合在一起形成一个六元1N杂环，被1-2个R.sup.3取代；或者该基团：##STR2## 其中W或Z之一为C.dbd.O，另一个为C.dbd.O、NH、S或O；或者当X.sup.2和Y.sup.2没有结合在一起且R.sup.2在4位时，那么X.sup.2和R.sup.2可以结合在一起形成一个乙烯桥。

  公开号：

  US05416089A1
• 作为产物：
  描述：

  氨 、 重铬酸钠 在 Sodium ammonium chromate 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 、 Sodium bichromate dihydrate 、 铵
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING AMMONIUM DICHROMATE

  摘要：

  制备重铬酸铵的过程，包括以下步骤： c) 在温度高达200℃，尤其是在75至190℃之间，热分解碱金属铵铬酸盐双盐，特别是钠铵铬酸盐双盐或其水合物，以形成重铬酸铵； d) 通过结晶从步骤c）得到的分解产物中去除重铬酸铵。 其特征在于，碱金属铵铬酸盐双盐对应于以下公式： Mx（NH4）yCrO4或其水合物， 其中M为Na或K，特别是Na，x为0.1至0.9，优选为0.4至0.7，y为1.1至1.9，优选为1.3至1.6，x和y的和为2。

  公开号：

  US20130129604A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 、 、 、 间硝基苯甲酸 、 氯化铵 在 锌 ice 、 锌 、 水 、 羟胺 、 Sodium bichromate dihydrate 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以The resulting 3-nitrosobenzoic acid thus obtained的产率得到3-亚硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Amyloid binding nitrogen-linked compounds for the antemortem diagnosis of alzheimer's disease, in vivo imaging and prevention of amyloid deposits

  摘要：

  本文描述了与Chrysamine G衍生物有关的淀粉样蛋白结合化合物，包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法，可以在体内识别阿尔茨海默病的大脑，并诊断其他由淀粉样变性引起的病理情况，如唐氏综合症。还描述了含有Chrysamine G及其衍生物的制药组合物以及使用这些组合物的方法，以预防淀粉样变性相关疾病中的细胞退化和淀粉样诱导的毒性。还描述了使用Chrysamine G衍生物染色或检测活体组织和尸检组织中的淀粉样沉积物的方法。还描述了使用Chrysamine G衍生物定量活体组织和尸检组织中的淀粉样沉积物的方法。

  公开号：

  US06417178B1

文献信息

• Substituted 7-azaquinazoline compounds useful as p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040209903A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds having the formula (I) or (II), 1 are useful as p38 kinase inhibitors, wherein R is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, or aryl; R 6 is hydrogen or lower alkyl; R 7 is hydrogen or a non-interfering substituent, and Q is a non-aromatic moiety as defined in the specification.

  化合物的化学式为（I）或（II），其中R为可选取代的烷基，环烷基或芳基；R6为氢或低烷基；R7为氢或非干扰基团，Q为规范中定义的非芳香基团。这些化合物可用作p38激酶抑制剂。
• Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives as inhibitors of aldose
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05153211A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  Disclosed are substituted or unsubstituted planar tricyclic fluorene or nuclear analogs thereof, spiro-coupled to a five-membered ring containing a secondary amide, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful, inter alia in the treatment of diabetes. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when indicated for, inter alia, long term, prophylactic treatment of the diabetes syndrome. A particularly preferred class of compounds comprise difluoro-dialkoxy substituted spiro-(9H-fluorene-9,4'-imidazolidine)-2',5-diones.

  本发明涉及取代或未取代的平面三环芴或其核类似物，与含有次级酰胺的五元环螺合，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在糖尿病的治疗中有用。本发明还涉及制备这些化合物的方法；包含这些化合物的制药组合物；以及在适用于糖尿病综合症的长期预防性治疗等情况下，通过给予这些化合物和组合物进行治疗的方法。一种特别优选的化合物类别包括二氟二烷氧基取代的螺-(9H-芴-9,4'-咪唑啉)-2',5-二酮。
• Branched amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04399163A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  Amides of L-aspartyl-D-amino acid dipeptides of the formula ##STR1## and physiologically acceptable cationic and acid addition salts thereof wherein R.sup.a is CH.sub.2 OH or CH.sub.2 OCH.sub.3 ; R is a branched member selected from the group consisting of fenchyl, diisopropylcarbinyl, d-methyl-t-butylcarbinyl, d-ethyl-t-butylcarbinyl, di-t-butyl-carbinyl, 2-methylthio-2,4-dimethylpentan-3-yl, ##STR2## said amides are potent sweeteners having advantages over the prior art, edible compositions containing them, methods for their use in edible compositions and novel amide intermediates useful in their production.

  L-天冬氨酸-D-氨基酸二肽的酰胺，化学式为##STR1##以及其生理上可接受的阳离子和酸性加成盐，其中R.sup.a为CH.sub.2 OH或CH.sub.2 OCH.sub.3; R是从芬芳基，二异丙基甲基，d-甲基-t-丁基甲基，d-乙基-t-丁基甲基，二-t-丁基甲基，2-甲硫基-2,4-二甲基戊烷-3-基等成员中选择的支链成员，所述酰胺是具有优于现有技术的优点的强效甜味剂，含有它们的食品组合物，用于在食品组合物中使用它们的方法以及在其生产中有用的新型酰胺中间体。
• Polycyclic gamma-pyrone-3-carboxaldehyde derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US03959480A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Novel polycyclic gamma-pyrone derivatives having a carboxaldehyde group on the 3-position and optionally substituted on the 5, 6, 7, 8, 9 or 10 positions with a hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy group are disclosed, as well as the corresponding N-substituted, formyl imine derivatives thereof. These compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for the treatment of allergic conditions and for the treatment of hyperacidity.

  本发明揭示了一种具有羧醛基位于3位并在5、6、7、8、9或10位上以羟基、低烷基或低烷氧基取代的新型多环γ-吡喃衍生物，以及相应的N-取代、甲酰亚胺衍生物。这些化合物及含有这些化合物的制药组合物，可用于治疗过敏症和治疗高酸度症。
• Fluorenone derivatives
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04948911A1

  公开（公告）日：1990-08-14

  New chemical compounds are derivatives of fluorenones and are useful as electron-transport agents in electrophotographic elements.

  新的化合物是萘酮衍生物，可用作电子传输剂，用于电子照相元件。

表征谱图