methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 88037-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl-(O⁶-acetyl-O²,O³,O⁴-tribenzoyl-β-D-glucopyranoside)；Methyl-(O⁶-acetyl-O²,O³,O⁴-tribenzoyl-β-D-glucopyranosid)；[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetyloxymethyl)-4,5-dibenzoyloxy-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 88037-31-4
• 化学式: C₃₀H₂₈O₁₀
• 分子量: 548.546
• InChiKey: FDORATYEKDNTFK-YFIKXWTHSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C
• 沸点：
  664.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 氨 、 苯 作用下， 生成 2,6-Di-O-benzoyl-α-methyl-D-glucosid
  参考文献：
  名称：

  Josephson, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 313,315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 氯仿 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Josephson, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 313,315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bergmann; Koch, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 311
  作者：Bergmann、Koch

  DOI：——

  日期：——
• Rao, Vanga S.; Perlin, Arthur S., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2688 - 2694
  作者：Rao, Vanga S.、Perlin, Arthur S.

  DOI：——

  日期：——
• Brigl; Gruener, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 495, p. 60,71
  作者：Brigl、Gruener

  DOI：——

  日期：——
• Ohle; Tessmar, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1843,1849
  作者：Ohle、Tessmar

  DOI：——

  日期：——