11-(naphthalen-2-yl)-5H-benzo[b]carbazole | 1609471-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-(naphthalen-2-yl)-5H-benzo[b]carbazole
• CAS: 1609471-76-2
• 化学式: C₂₆H₁₇N
• 分子量: 343.428
• InChiKey: WFVYLNYHEHIRAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(naphthalen-2-yl)-5H-benzo[b]carbazole 、 7-(4-Chloro-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-[1]benzofuro[3,2-b]pyridine 在 potassium phosphate 、 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以75 %的产率得到7-[4-(11-Naphthalen-2-ylbenzo[b]carbazol-5-yl)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl]-[1]benzofuro[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  KR2023/53530

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 11-(naphthalen-2-yl)-5H-benzo[b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化直接从2,3-未取代的吲哚合成苯并[ b ]咔唑

  摘要：

  AbstractDescribed is a general and efficient synthesis of valuable benzo[b]carbazoles by Brønsted acid‐catalyzed reactions between simple C‐2,C‐3‐unsubstituted indoles and ortho‐[α‐(hydroxy)benzyl]benzaldehyde acetals. Highly selective migration processes are involved as key steps in the overall cascade sequence that involves the one‐pot formation of two new bonds and a cycle in a regioselective fashion.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300868

文献信息

• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210039318A

  公开（公告）日：2021-04-09

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物以及利用该化合物制备的有机发光器件。