tert-butyl (2E)-3-(2-{[4-(3,4-diethoxyphenyl)-4-oxobutanoyl]amino}-4-phenylquinoline-7-yl)acrylate | 905591-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2E)-3-(2-{[4-(3,4-diethoxyphenyl)-4-oxobutanoyl]amino}-4-phenylquinoline-7-yl)acrylate
• 英文别名: tert-butyl (2E)-3-(2-{[4-(3,4-diethoxyphenyl)-4-oxobutanoyl]amino}-4-phenylquinolin-7-yl)acrylate；tert-butyl (E)-3-[2-[[4-(3,4-diethoxyphenyl)-4-oxobutanoyl]amino]-4-phenylquinolin-7-yl]prop-2-enoate
• CAS: 905591-33-5
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₆
• 分子量: 594.708
• InChiKey: GFWZHTJFVNJYLT-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2E)-3-(2-{[4-(3,4-diethoxyphenyl)-4-oxobutanoyl]amino}-4-phenylquinoline-7-yl)acrylate 在 palladium-carbon 氢气 、 palladium-carbon 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (260 mg)的产率得到tert-butyl 3-(2-{[4-(3,4-diethoxyphenyl)-4-oxobutanoyl]amino}-4-phenylquinoline-7-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Amide Compound

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）或（II）表示的化合物，其中环A是一个可选的取代环（该环不应为吡咯烷，哌啶和哌嗪），环B是一个可选的取代芳香环，环D是一个可选的取代环，R1和R2分别是氢原子或取代基，R3是氢原子或C1-6烷基，或者R3与环A连接形成非芳香环，环Aa是一个可选的取代芳香烃，Y是CH或N，Ra1是一个可选的取代烃基，Ra2和Ra3分别是氢原子或取代基，或其盐。本发明提供了一种具有DGAT抑制活性的化合物，可用于治疗或改善由高表达或高激活DGAT引起的疾病或病理学。

  公开号：

  US20090048258A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-bromo-4-phenylquinolin-2-yl)-4-(3,4-diethoxyphenyl)-4-oxobutanamide 、 1-丁烯-4-酸叔丁酯 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (2E)-3-(2-{[4-(3,4-diethoxyphenyl)-4-oxobutanoyl]amino}-4-phenylquinoline-7-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82952

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1845081
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——