(2S,3R,4S)-1-Benzenesulfonyl-2,4-dimethyl-oct-7-en-3-ol | 168333-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-1-Benzenesulfonyl-2,4-dimethyl-oct-7-en-3-ol
• CAS: 168333-75-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃S
• 分子量: 296.431
• InChiKey: TUWCPRDLKUKMIH-SQWLQELKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-1-Benzenesulfonyl-2,4-dimethyl-oct-7-en-3-ol 在 palladium dichloride 2,6-二甲基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 171.5h， 生成 (3S)-5-[(2R,3S,6R,8S,9R)-2-[(2S)-1-(benzenesulfonyl)propan-2-yl]-3,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-3-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on tautomycin synthesis of Segment C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00229-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-2-((Z)-2-phenylsulfanyl-2-triethylsilanyl-vinyl)-tetrahydro-pyran 在 disodium hydrogenphosphate 、 四丁基氟化铵 、 甲基三苯氧基碘磷 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (2S,3R,4S)-1-Benzenesulfonyl-2,4-dimethyl-oct-7-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on tautomycin synthesis of Segment C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00229-9