Tert-butyl 3-[[4-amino-3-(5-bromopyridin-3-yl)oxy-2-fluorophenyl]methyl]-5-methyl-6-oxopyridazine-1-carboxylate | 770719-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[[4-amino-3-(5-bromopyridin-3-yl)oxy-2-fluorophenyl]methyl]-5-methyl-6-oxopyridazine-1-carboxylate
• CAS: 770719-20-5
• 化学式: C₂₂H₂₂BrFN₄O₄
• 分子量: 505.343
• InChiKey: BLUHCMLZUYZLQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[[4-amino-3-(5-bromopyridin-3-yl)oxy-2-fluorophenyl]methyl]-5-methyl-6-oxopyridazine-1-carboxylate 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyridazinone compounds

  摘要：

  本发明提供了一种制备6-[3-(杂)芳氧基-2-氟苯甲基]-2H-吡啶嗪-3-酮化合物1的方法，其中R2为可任选取代的芳基或可任选取代的杂芳基，R6为NO2、NH2、烷基、卤素或易于由此衍生的功能团，R4c为氢或烷基。本发明还提供了一种制备苯乙酸化合物2的方法，其中R2和R6如前所述定义，R5a为氢或烷基，这些化合物对于制备吡啶嗪酮化合物是有用的。

  公开号：

  US20050234236A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[[3-(5-bromopyridin-3-yl)oxy-2-fluoro-4-nitrophenyl]methyl]-5-methyl-6-oxopyridazine-1-carboxylate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以48.3%的产率得到Tert-butyl 3-[[4-amino-3-(5-bromopyridin-3-yl)oxy-2-fluorophenyl]methyl]-5-methyl-6-oxopyridazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyridazinone compounds

  摘要：

  本发明提供了一种制备6-[3-(杂)芳氧基-2-氟苯甲基]-2H-吡啶嗪-3-酮化合物1的方法，其中R2为可任选取代的芳基或可任选取代的杂芳基，R6为NO2、NH2、烷基、卤素或易于由此衍生的功能团，R4c为氢或烷基。本发明还提供了一种制备苯乙酸化合物2的方法，其中R2和R6如前所述定义，R5a为氢或烷基，这些化合物对于制备吡啶嗪酮化合物是有用的。

  公开号：

  US20050234236A1