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4-hydroxy-3-[4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl]coumarin | 1240428-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-3-[4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl]coumarin
英文别名
4-hydroxy-3-[4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl]chromen-2-one
4-hydroxy-3-[4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl]coumarin化学式
CAS
1240428-18-5
化学式
C27H18N2O6
mdl
——
分子量
466.45
InChiKey
LLOOJIMQMIRXKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-nitrophenacylpyridinium bromide(E)-4-hydroxy-3-(3-(4-methoxyphenyl)acryloyl)-2H-chromen-2-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以50%的产率得到4-hydroxy-3-[4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyridin-2-yl]coumarin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of 4-hydroxy-3-pyridylcoumarins
    摘要:
    The reaction of substituted 3-cinnamoyl-4-hydroxycoumarins with pyridinium salts of various bromomethyl ketones gives the corresponding 4-hydroxy-3-pyridylcoumarins. The use of microwave radiation decreases the time required and improves the yield of this reaction. The products obtained do not display solvatochromic properties or photochemical activity.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0448-7
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