7-bromo-3-iodo-1-(methoxymethyl)-1H-indole | 793728-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-3-iodo-1-(methoxymethyl)-1H-indole
• 英文别名: 7-Bromo-3-iodo-1-methoxymethyl-1H-indole；7-bromo-3-iodo-1-(methoxymethyl)indole
• CAS: 793728-18-4
• 化学式: C₁₀H₉BrINO
• 分子量: 365.996
• InChiKey: JKLXXSQRWJNJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-iodo-1-(methoxymethyl)-1H-indole 在 甲醇 、 potassium phosphate 、 水 、 palladium diacetate 、 草酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 7-bromo-3-cyclopropyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2021144440A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 在 氢氧化钾 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 7-bromo-3-iodo-1-(methoxymethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide A 的化学和生物学：首次全合成和真实结构的确认

  摘要：

  通过添加第十个环、分子中心的氧原子与氮原子的交换以及不同的末端残基，重氮酰胺 A (1) 的修订结构为化学合成提供了更具挑战性的分子难题它的前身。在本文中，我们详细介绍了重氮酰胺 A 的首次成功全合成，这项努力不仅验证了其适当的连接性并建立了其以前无法分配的 C-37 手性中心的立体化学，而且还开发了几种新的合成战略和战术。

  DOI：

  10.1021/ja040092i

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2020016453A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。