phenyl 4,6-O-benzylidene-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-(2,2-dimethyltrimethylenephosphornoyl)-α-D-thiomannopyranoside | 922183-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 4,6-O-benzylidene-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-(2,2-dimethyltrimethylenephosphornoyl)-α-D-thiomannopyranoside
• CAS: 922183-04-8
• 化学式: C₃₀H₄₃O₈PSSi
• 分子量: 622.792
• InChiKey: NNBAXJSDCLBRJT-BNNSEFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 4,6-O-benzylidene-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-(2,2-dimethyltrimethylenephosphornoyl)-α-D-thiomannopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5S,6R)-3-acetyloxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)oxy]-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  磷酸二烷基酯作为寡糖合成中的立体定向保护基。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602699
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phenyl 4,6-O-benzylidene-3-O-tert-butyldimethylsilyl-2-O-(2,2-dimethyltrimethylenephosphornoyl)-α-D-thiomannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  磷酸二烷基酯作为寡糖合成中的立体定向保护基。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602699