2-氯-6H-嘧啶并[5,4-B][1,4]噁嗪-7(8H)-酮 | 943995-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-6H-嘧啶并[5,4-B][1,4]噁嗪-7(8H)-酮
• 英文名称: 2-chloro-6H,7H,8H-pyrimido [5,4-b][1,4]oxazin-7-one
• 英文别名: 2-chloro-6H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7(8H)-one；2-chloro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
• CAS: 943995-32-2
• 化学式: C₆H₄ClN₃O₂
• 分子量: 185.57
• InChiKey: BJFLSQFORMFAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6H-嘧啶并[5,4-B][1,4]噁嗪-7(8H)-酮 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以20.7%的产率得到6H,7H,8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE PYRAZOLE CONDENSÉS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF

  摘要：

  一系列替代苯并咪唑、咪唑并[1,2-a]吡啶和吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其类似物，作为强效的人类TNFα活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。

  公开号：

  WO2015086506A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-chloropyrimidin-5-ol 、 氯乙酰氯 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 disodium;carbonate 为溶剂， 反应 17.0h， 以Flash chromatography of the residue on silica gel (4/1 hexane:EtOAc) gave the title compound as white solid (14 mg, 15%)的产率得到2-氯-6H-嘧啶并[5,4-B][1,4]噁嗪-7(8H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Fused Heterocyclic Compounds and Their Use as Mineralocorticoid Receptor Ligands

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物，该化合物具有优越的矿物质皮质激素受体拮抗作用，可作为预防或治疗高血压、心力衰竭等药物，包括具有融合杂环的化合物、其前药或其盐；以及预防或治疗高血压、心力衰竭等疾病的药剂。

  公开号：

  US20090253687A1

文献信息

• MORPHOLINE COMPOUNDS
  申请人：Casimiro-Garcia Agustin

  公开号：US20110281854A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Mineralocorticoid receptor antagonists (MRa), pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, diabetic nephropathy and hypertension in mammals, including humans.

  矿物皮质激素受体拮抗剂（MRa），含有这类抑制剂的药物组合物以及利用这类抑制剂治疗哺乳动物，包括人类，例如糖尿病肾病和高血压。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, IN PARTICULAR 2-OXO-4,4,5,5,6,6,7,7-OCTAHYDROBENZOXAZOLE DERIVATIVES, AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, EN PARTICULIER DÉRIVÉS DE 2-OXO -4,4,5,5,6,6,7,7-OCTAHYDROBENZOXAZOLE, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017137744A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  This invention relates to antibacterial drug compounds containing a bicyclic core, typically a bicycle in which one of the rings is an oxazolidinone. It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds. It also relates to uses of the compounds in treating bacterial infections and in methods of treating bacterial infections.

  这项发明涉及含有双环核心的抗菌药物化合物，通常是其中一个环是噁唑烷酮的双环。它还涉及抗菌药物化合物的药物配方。它还涉及化合物在治疗细菌感染和治疗细菌感染方法中的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Identification of Morpholino-2<i>H</i>-pyrido[3,2-<i>b</i>][1,4]oxazin-3(4<i>H</i>)-ones as Nonsteroidal Mineralocorticoid Antagonists
  作者：David W. Piotrowski、Kentaro Futatsugi、Agustin Casimiro-Garcia、Liuqing Wei、Matthew F. Sammons、Michael Herr、Wenhua Jiao、Sophie Y. Lavergne、Steven B. Coffey、Stephen W. Wright、Kun Song、Paula M. Loria、Mary Ellen Banker、Donna N. Petersen、Jonathan Bauman

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01515

  日期：2018.2.8

  A novel series of morpholine-based non steroidal mineralocorticoid receptor antagonists is reported. Starting from a pyrrolidine HTS hit 9 that possessed modest potency but excellect selectivity versus related nuclear hormone receptors, a series of libraries led to identification of morpholine lead 10. After further optimization, cis disubstituted morpholine 22 was discovered, which showed a 45-fold boost in binding affinity and corresponding functional potency compared to 13. While 22 had high clearance in rat, it provided sufficient exposure at high doses to favorably assess in vivo efficacy (increased urinary Na+/K+ ratio) and safety. In contrast to rat, the dog and human MetID and PK profiles of 22 were adequate, suggesting that it could be suitable as a potential clinical asset.
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1971596A2

  公开（公告）日：2008-09-24