β-amino-β-(4-isopropylphenyl)-ethylamine, dihydrochloride | 69810-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: β-amino-β-(4-isopropylphenyl)-ethylamine, dihydrochloride
• 英文别名: 1-(4-propan-2-ylphenyl)ethane-1,2-diamine;hydrochloride
• CAS: 69810-74-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂*2ClH
• 分子量: 251.199
• InChiKey: CJMMRBGKZUPBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(乙氧羰基)-S-甲基异硫脲 、 β-amino-β-(4-isopropylphenyl)-ethylamine, dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 [4-(4-isopropyl-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-[（（烷氧羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉的合成和中枢神经系统性质。

  摘要：

  制备了一系列2-[（（烷氧基羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉，并在动物模型中评估了其对中枢神经系统（CNS）的影响（抗抑郁药，抗惊厥药，肌肉松弛药和抑郁药）。这些CNS活性的分离是通过苯基和咪唑啉部分的取代实现的。卤代苯基化合物是该系列中最有效的抗抑郁药，而咪唑N-烷基化所产生的化合物具有增强的抗抑郁作用（失去正翻反射，小鼠行为）。对2-[（（甲氧羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉及其母体2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉对的体内和体外数据比较表明标题化合物是抑制去甲肾上腺素再摄取的2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉的前药。

  DOI：

  10.1021/jm00371a011
• 作为产物：
  描述：

  钯 、 β-benzylamino-β-(4-isopropylphenyl)-ethylamine dihydrochloride 以 甲醇 、 水 、 甲烷 为溶剂， 生成 β-amino-β-(4-isopropylphenyl)-ethylamine, dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dihydro-2-lower alkoxycarbonylamino-4-phenylimidazoles and

  摘要：

  4,5-二氢-2-较低烷氧羰胺基-4-苯基咪唑，及其取代苯基衍生物和药用盐以及制备这些化合物的方法。在一种方法中，可以通过用所需的1,3-双(烷氧羰基)-S-甲基异硫脲或1-烷氧羰基-S-甲基异硫脲处理相应的β-氨基-β-(苯基或取代苯基)-乙胺来制备这些化合物。这些化合物也可以通过用所需的二烷基碳酸酯处理相应的2-氨基-4,5-二氢-4-(苯基或取代苯基)-咪唑来制备。这些化合物可用作治疗、预防或缓解与中枢神经系统相关的哺乳动物异常症状的精神治疗药物。

  公开号：

  US04129661A1