methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 127066-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-methoxyoxan-3-yl]oxy-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 127066-75-5
• 化学式: C₃₂H₄₂O₁₇
• 分子量: 698.675
• InChiKey: MYEXITCZOYSUBS-NVFNYSOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  203.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl bromide 在 18-冠醚-6 、 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Novel highly stereospecific method of 1,2--glycosylation. Synthesis of α-D-glucosyl-D-glucoses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80593-1

文献信息

• A new stereospecific method for 1,2-cis-glycosylation
  作者：Nicolay K. Kochetkov、Evgeny M. Klimov、Nelly N. Malysheva、Alexey V. Demchenko

  DOI：10.1016/0008-6215(91)84047-i

  日期：1991.6

  A new stereospecific method for 1,2-cis-glycosylation involves the reaction of 1,2-trans-glycosyl thiocyanates with sugar trityl ethers in the presence of triphenylmethylium perchlorate, The method has been applied to give disaccharide derivatives with (1 --> 6), (1 --> 4),(1 --> 3), and (1 --> 2) linkages.
• KOCHETKOV, N. K.;KLIMOV, E. M.;MALYSHEVA, N. N.;DEMCHENKO, A. V., BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N, S. 701-710
  作者：KOCHETKOV, N. K.、KLIMOV, E. M.、MALYSHEVA, N. N.、DEMCHENKO, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• KOCHETKOV, NICOLAY K.;KLIMOV, EVGENY M.;MALYSHEVA, NELLY N.;DEMEHENKO, AL+, CARBOHYDR. RES., 212,(1991) C. 77-91
  作者：KOCHETKOV, NICOLAY K.、KLIMOV, EVGENY M.、MALYSHEVA, NELLY N.、DEMEHENKO, AL+

  DOI：——

  日期：——