3,10-Di-t-butyl-6,13-dimethoxy-7,14-diphenyl-1,8-didehydro<14>annulen | 53492-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,10-Di-t-butyl-6,13-dimethoxy-7,14-diphenyl-1,8-didehydro<14>annulen
• CAS: 53492-19-6
• 化学式: C₃₆H₃₈O₂
• 分子量: 502.697
• InChiKey: AJCFRSZHGWOBRR-CIFCMKFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4Z)-5-tert-butyl-2-methoxy-1-phenylhepta-2,4-dien-6-yn-1-one 生成 3,10-Di-t-butyl-6,13-dimethoxy-7,14-diphenyl-1,8-didehydro<14>annulen
  参考文献：
  名称：

  脱氢环烯。八。二叔丁基二苯基-1,8-双脱氢[14]环烯与二甲氧基衍生物位置异构体的合成

  摘要：

  通过分步反应制备了二叔丁基二苯基-1,8-双脱氢[14]环烯的两种位置异构体，分别对应于三联苯的邻位异构体和间位异构体，并将它们的物理性质与3 ,10-二叔丁基-7,14-二苯基-1,8-双脱氢[14]环烯，对应于三联苯的对位异构体。在 [14] 环烯的“邻”-、“间”-和“对”-异构体的光谱中，无法观察到三联苯的邻-、间-和对-异构体之间电子光谱的显着差异。已合成“对位异构体 3,10-di-t-bufyl-6,13-​​dimethoxy-7,14-diphenyl-1,8-bisdehydro[14]annulene 的二甲氧基衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3345

文献信息

• SYNTHESES OF POSITION ISOMERS OF DI-<i>t</i>-BUTYL-DIPHENYLDIDEHYDRO[14]ANNULENE AND A DIMETHOXY DERIVATIVE
  作者：Tateo Nomoto、Shin’ichi Nakatsuji、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/cl.1974.839

  日期：1974.8.5

  Two position isomers of di-t-butyl-diphenyldidehydro[14]annulene have been prepared according to a stepwise sequence of reactions and their physical properties were compared with those of another position isomer, 3,10-di-t-butyl-7,14-diphenyl-1,8-didehydro[14]annulene. The synthesis of 3, 10-di-t-butyl-6,13-dimethoxy-7,14-diphenyl-1,8-didehydro[14]annulene has been performed. The introduction of methoxy groups causes a hypsochromic shift with hypochromism and a bathochromic shift with strong hyperchromism of medium and longest wavelength bands of the electronic spectrum, respectively.

  根据逐步反应顺序制备了二叔丁基二苯基二氢化[14]轮烯的双位异构体，并将其物理性质与另一种位置异构体3,10-二叔丁基-7、 14-二苯基-1,8-二脱氢[14]轮烯。 3, 10-二叔丁基-6,13-​​二甲氧基-7,14-二苯基-1,8-二脱氢[14]轮烯的合成已完成。甲氧基的引入分别引起电子光谱的中等和最长波长带的低色移和强增色的红移。