4-Hydroxy-2,6-dimethylphenyl-2-nitrophenylsulfid | 58696-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Hydroxy-2,6-dimethylphenyl-2-nitrophenylsulfid
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-(2-nitro-phenylsulfanyl)-phenol；5-Hydroxy-2-(2-nitro-phenylmercapto)-m-xylol；(2-Nitro-phenyl)-(4-hydroxy-2.6-dimethyl-phenyl)-sulfid；3,5-Dimethyl-4-(2-nitro-phenylmercapto)-phenol
• CAS: 58696-16-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: CWGCUGQKLKQUDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-2,6-dimethylphenyl-2-nitrophenylsulfid 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-dimethyl-4-(2-nitro-benzenesulfonyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  73.邻苯二酚的邻硝基苯磺酸盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000327
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-benzenesulfenic acid-(3,5-dimethyl-phenyl ester) 在 盐酸 、 苯 作用下， 生成 4-Hydroxy-2,6-dimethylphenyl-2-nitrophenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  73.邻苯二酚的邻硝基苯磺酸盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000327

文献信息

• Reduction of nitro- and nitroso-compounds by tervalent phosphorus reagents. Part XV. Reactions of certain aryl 2-nitrophenyl sulphides and their 2-azido-analogues leading to evidence for the intermediacy of 2,3-dihydro-1,3,2-benzothiazaphosph(V)oles (thiazaphosphoranes) and to the formation of dihydrodimethylphenothiazinones and pyrimido- and pyrido-[1,2-b]indazoles
  作者：J. I. G. Cadogan、Brian S. Tait

  DOI：10.1039/p19750002396

  日期：——

  Deoxygenation by triethyl phosphite and, in two cases, by trimethyl phosphite, of aryl 2-nitrophenyl sulphides [aryl = 2,6-Me2C6H3, 2,4,6-Me3C6H2, 2,6-(MeO)2C6H3, 2,4,6-(MeO)3C6H2, 2,5-(MeO)2C6H3, 2-MeO·C6H4, or 4-MeC6H4] gave, in addition to various heterocycles described previously, appreciable yields (6–87%) of dialkyl N-2-alkylthiophenyl-N-arylphosphoramidates, e.g.(9), where the alkyl group is

  由亚磷酸三乙酯和脱氧，在两种情况下，由亚磷酸三甲酯的芳基2-硝基苯基硫化物，[芳= 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2，2,6- - （MEO）2 C ^ 6 ħ 3，2,4,6-（MEO）3 c ^ 6 ħ 2，2,5-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3，2-的MEO·C 6 H ^ 4，或4-除上述各种杂环外，MeC 6 H 4 ]还产生了可观的产率（6-87％）的二烷基N-2-烷基硫代苯基-N-芳基膦酰胺酸酯，例如（9），其中烷基衍生自亚磷酸酯并且芳基如上。这些氨基磷酸酯中的某些先前被错误地分配为异构的二烷基N-烷基-N-（2-芳硫基苯基）氨基磷酸酯结构，例如（6），因此先前被认为是不重要的和预期的副产物[ArNO 2 +（RO ）3 P→（RO）2 P（O）NRAr]。当前结构的重新分配指向2,2-二氢-1,3,2-苯并噻唑磷（V）的中间体，