[(1S,3R,5S)-6,6-dimethyl-2-methylidene-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl] ethaneperoxoate | 129222-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,3R,5S)-6,6-dimethyl-2-methylidene-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl] ethaneperoxoate
• CAS: 129222-69-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: PNQIDCQOZUCLIO-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3R,5S)-6,6-dimethyl-2-methylidene-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl] ethaneperoxoate 生成 二环[3.1.1]庚烷-3-酮,6,6-二甲基-2-亚甲基-,(1S,5S)-
  参考文献：
  名称：

  HAYNES, RICHARD K.;VONWILLER, SIMONE C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 448-449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tributyl-[[(1S,3R,5S)-6,6-dimethyl-2-methylidene-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]peroxy]stannane 、 乙酰氯 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAYNES, RICHARD K.;VONWILLER, SIMONE C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 448-449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tritylation, methoxymethylation, and silylation of allylic hydroperoxides via stannyl peroxide intermediates. Allylic rearrangement of a stannyl peroxide
  作者：Richard K. Haynes、Simone C. Vonwiller

  DOI：10.1039/c39900000448

  日期：——

  hydroperoxides are quantitatively converted by tributyltin methoxide into stannyl peroxides, whose treatment with trityl chloride, chloromethyl methyl ether, and t-butyldimethylsilyl trifluoromethane-sulphonate give the corresponding trityl, methoxymethyl, and silyl peroxides, a tertiary allylic hydroperoxide gives rearrangement products on stannylation and treatment with trityl chloride.

  甲基三丁基锡将伯和仲烯丙基氢过氧化物定量地转化成过氧化甲锡，用三苯甲基氯，氯甲基甲基醚和叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲烷磺酸酯处理可得到相应的三苯甲基，甲氧基甲基和甲硅烷基过氧化物，叔烯丙基氢过氧化物则可进行重排甲磺酰化并用三苯甲基氯处理的产品。