1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(5-iodooxazol-2-yl)-9(Z)-octadecene | 808134-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(5-iodooxazol-2-yl)-9(Z)-octadecene
• CAS: 808134-84-1
• 化学式: C₂₇H₅₀INO₂Si
• 分子量: 575.689
• InChiKey: URVBVUCSRCXNQM-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(5-iodooxazol-2-yl)-9(Z)-octadecene 在 四(三苯基膦)钯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[5-(2-oxazolyl)oxazol-2-yl]-9(Z)-octadecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  发现了一类有效的、选择性的、有效的脂肪酸酰胺水解酶可逆 α-酮杂环抑制剂，可作为镇痛剂。

  摘要：

  脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 在其作用部位降解神经调节脂肪酸酰胺，包括 anandamide（内源性大麻素激动剂）和油酰胺（睡眠诱导脂质），并密切参与其调节。在这里，我们报告了在动物模型中发现了一种有效的、选择性的和有效的可逆 FAAH 抑制剂，它们可以产生镇痛作用，从而验证了疼痛干预的新治疗靶点。发现有用抑制剂的关键是常规实施针对丝氨酸水解酶超家族的蛋白质组学选择性筛选，确保对 FAAH 的选择性，并结合候选抑制剂的系统体内检查。

  DOI：

  10.1021/jm049614v
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-十八碳-9-烯醛 在 咪唑 、 硼烷 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(5-iodooxazol-2-yl)-9(Z)-octadecene
  参考文献：
  名称：

  发现了一类有效的、选择性的、有效的脂肪酸酰胺水解酶可逆 α-酮杂环抑制剂，可作为镇痛剂。

  摘要：

  脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 在其作用部位降解神经调节脂肪酸酰胺，包括 anandamide（内源性大麻素激动剂）和油酰胺（睡眠诱导脂质），并密切参与其调节。在这里，我们报告了在动物模型中发现了一种有效的、选择性的和有效的可逆 FAAH 抑制剂，它们可以产生镇痛作用，从而验证了疼痛干预的新治疗靶点。发现有用抑制剂的关键是常规实施针对丝氨酸水解酶超家族的蛋白质组学选择性筛选，确保对 FAAH 的选择性，并结合候选抑制剂的系统体内检查。

  DOI：

  10.1021/jm049614v