4-叔丁基苯基氯化胺 | 36637-47-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基苯基氯化胺
• 英文名称: p-tert-Butylaniline hydrochloride
• 英文别名: 4-(tert-butyl)benzenaminium chloride；4-tert-butyl-aniline; hydrochloride；4-tert-Butyl-anilin; Hydrochlorid；4-t-butylaniline hydrochloride；4-tert-butylaniline;hydrochloride
• CAS: 36637-47-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N*ClH
• 分子量: 185.697
• InChiKey: FGHSPYRUZCFZNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-274 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯基氯化胺 生成 N,N-bis-(4-tert-butyl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  The Nitro and Amino Derivatives of t-Butylbenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01304a052
• 作为产物：
  描述：

  1-特-丁基-4-硝基苯 在 二乙基硅烷 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 Co(dppbsa) 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 以87 %的产率得到4-叔丁基苯基氯化胺
  参考文献：
  名称：

  Co(dppbsa)-catalyzed reductive N,N-dimethylation of nitroaromatics with CO₂ and hydrosilane

  摘要：

  合成了一种新型半夹心 Co（dppbsa）（[Co]），并用于催化硝基芳烃与二氧化碳和氢硅烷的 N,N-二甲基化反应。该催化剂还能高效地将硝基芳烃还原成芳香胺。

  DOI：

  10.1039/d3gc02517a

文献信息

• Enantioselective Deaminative Alkylation of Amino Acid Derivatives with Unactivated Olefins
  作者：Shang-Zheng Sun、Yue-Ming Cai、De-Liang Zhang、Jia-Bao Wang、Hong-Qing Yao、Xi-Yan Rui、Ruben Martin、Ming Shang

  DOI：10.1021/jacs.1c12350

  日期：2022.1.26

  sterically encumbered bis(oxazoline) ligand backbone, thus offering a de novo technology for accessing enantioenriched sp3–sp3 linkages via sp3 C–N functionalization. Our protocol is distinguished by its broad scope and generality across a wide number of counterparts, even in the context of late-stage functionalization. In addition, an enantioselective deaminative remote hydroalkylation reaction of unactivated

  在此，我们报道了第一个镍催化的氨基酸和肽衍生物与未活化烯烃的对映选择性脱氨烷基化反应。成功的关键是发现了一种新的空间阻碍双（恶唑啉）配体主链，从而提供了一种通过sp 3 C-N 功能化获得对映体富集的sp 3 – sp 3连接的从头技术。我们的协议以其广泛的范围和广泛的通用性而著称，即使在后期功能化的背景下也是如此。此外，未活化内烯烃的对映选择性脱氨远程加氢烷基化反应也已触手可及，从而为在远程sp 3 C-H位点上形成对映体富集的sp 3 – sp 3中心提供了有用的切入点。
• [EN] NEW COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OBESITY, TYPE II DIABETES AND CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE, DU DIABETE DE TYPE II ET DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004000828A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), wherein P is sulfone or sulfonamide; and A, B, W, X, Y and R3 are as defined in the description;to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes, and/or CNS disorders, to achieve reduction of body weight and of body weight gain.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中P为砜或磺酰胺；A、B、W、X、Y和R3如描述中定义；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病有关的医疗状况，以实现减轻体重和减少体重增加。
• [ 11 C]BCTC: Radiosynthesis and in vivo binding to transient receptor potential vanilloid subfamily member 1 (TRPV1) receptor in the mouse trigeminal nerve
  作者：Katsushi Kumata、Joji Yui、Yiding Zhang、Yusuke Kurihara、Masanao Ogawa、Wakana Mori、Masayuki Fujinaga、Ming-Rong Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.08.061

  日期：2017.10

  ([11C]COCl2) to give isocyanate [11C]4, followed by reaction with 4-(3-chloropyridin-2-yl)tetrahydropyrazine (3). [11C]BCTC was obtained at a 16–20% radiochemical yield, based on the cyclotron-produced [11C]CO2 (decay-corrected to the end of bombardment), with >98% radiochemical purity and 65–110 GBq/μmol specific activity at the end of synthesis. An ex vivo biodistribution study in mice confirmed the specific

  这项研究的目的是合成一种新的正电子发射断层显像示踪剂，N-（4-叔丁基苯基）-4-（3-氯吡啶-2-基）四氢吡嗪-1（2 H）-[ 11 C]甲酰胺（[ 11 C] BCTC，[ 11 C] 1），并评估其与小鼠中瞬时受体潜在的香草类亚家族成员1（TRPV1）受体的体内结合。[ 11 C] BCTC通过4- tertiarybutylaniline（的盐酸盐反应而合成的2 ·HCl）中与[ 11 C]光气（[ 11 C]氯化钴2）纯化，得到异氰酸酯[ 11 C] 4，然后与4-（3-氯吡啶-2-基）四氢吡嗪（3）反应。[ 11在16-20％的放射化学产率得到C] BCTC，基于该回旋加速器产生的[ 11 C] CO 2（衰变校正到轰击的端部），具有> 98％放射化学纯度和65-110吉贝/μmol比活度在合成结束时。小鼠体内生物分布研究证实了[ 11 C] BCTC与TRPV1在三叉神经中
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of <i>N,N</i>‘-Diarylguanidines as Potent Sodium Channel Blockers and Anticonvulsant Agents
  作者：N. Laxma Reddy、Wenhong Fan、Sharad S. Magar、Michael E. Perlman、Elizabeth Yost、Lu Zhang、David Berlove、James B. Fischer、Kathy Burke-Howie、Teresa Wolcott、Graham J. Durant

  DOI：10.1021/jm980134b

  日期：1998.8.1

  (type IIA sodium channels) and for anticonvulsant activity in the audiogenic DBA/2 mouse model. Results indicated that N, N'-diphenylguanidines substituted with flexible and moderate size lipophilic groups were preferred over aryl and/or hydrophilic groups for biological activity. Among the compounds studied, n-butyl- and/or n-butoxy-containing guanidines showed superior biological activity. A possible

  通过抗惊厥剂描述了与N-ac-5-基-N'-（4-甲氧基萘-1-基）胍（3）有关的一系列N，N'-二芳基胍的合成与构效关系（SAR）封锁钠通道。化合物3的SAR研究导致了几种简单的二苯基胍，其体外和体内活性均得到改善。在Verrridine诱导的[14C]胍盐涌入试验（IIA型钠通道）中筛选了钠通道是否被阻断的化合物，以及在音源性DBA / 2小鼠模型中的抗惊厥活性。结果表明，对于生物活性而言，被柔性的和中等大小的亲脂性基团取代的N，N'-二苯基胍优选于芳基和/或亲水基团。在研究的化合物中，含正丁基和/或正丁氧基的胍显示出优异的生物活性。研究了该化合物系列的体外和体内活性与其测得/计算的亲脂性之间的可能关系。该系列化合物仅表现出较弱的NMDA离子通道阻断活性，表明这些化合物的抗惊厥活性不太可能由NMDA离子通道介导，而是更有可能通过作用于电压门控钠通道来发挥。
• New compounds
  申请人：——

  公开号：US20040024210A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), 1 wherein P is sulfone or sulfonamide; and A, B, W, X, Y and R 3 are as defined in the description; to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes, and/or CNS disorders, to achieve reduction of body weight and of body weight gain.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中P是磺酮或磺酰胺；A、B、W、X、Y和R3如描述中所定义；以及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病相关的医疗状况，以实现减轻体重和减缓体重增加。