| 219702-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 219702-36-0
• 化学式: C₂₃H₂₇ClIO₁₁P
• 分子量: 672.792
• InChiKey: MZNSGBIOMJTJAA-WEIDIQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  139.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-3-(4-Ethylamino-butoxy)-5-((2S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-mercapto-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxyamino)-2-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-ol 、 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 4,6-dideoxy-4-{4-S-[4-(6-deoxy-3-O-methyl-α-L-mannopyranosyloxy)-3-iodo-5,6-dimethoxy-2-methylbenzoyl]-2,6-dideoxy-4-thio-β-D-ribo-hexopyranosyloxyamino}-2-O-[4'-(ethylamino)butyl]-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  的新颖类似物的合成加利车霉素γ 1我和埃斯波霉素阿1B寡糖

  摘要：

  的刺孢霉素三个类似物γ化学合成1我1和埃斯波霉素阿1B 2分中描述的寡糖，其中糖环E由碱性侧链E'取代。我们的合成策略始于ABE'片段的构建，该片段具有不寻常的βN–O糖苷键。硝酮20和适当的活化糖B 13或22的糖基化分别给出二糖23和24。在片段24的两个去保护步骤之后获得埃斯帕霉素A 1B寡糖类似物5。。去除单元的保护基团的后23时，完全去保护的二硫化33被降低，并立即与所述脱保护芳香单元C耦合30（或CD 31），以提供卡奇霉素γ 1我寡糖类似物3和4。我们还报告了半缩醛7的合成，其中CD和B环之间的硫酯功能被酯键取代。这arylsaccharide为新颖的合成所需要的关键中间体加利车霉素γ 1我类似物6。

  DOI：

  10.1039/b006113l
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-methyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的新颖类似物的合成加利车霉素γ 1我和埃斯波霉素阿1B寡糖

  摘要：

  的刺孢霉素三个类似物γ化学合成1我1和埃斯波霉素阿1B 2分中描述的寡糖，其中糖环E由碱性侧链E'取代。我们的合成策略始于ABE'片段的构建，该片段具有不寻常的βN–O糖苷键。硝酮20和适当的活化糖B 13或22的糖基化分别给出二糖23和24。在片段24的两个去保护步骤之后获得埃斯帕霉素A 1B寡糖类似物5。。去除单元的保护基团的后23时，完全去保护的二硫化33被降低，并立即与所述脱保护芳香单元C耦合30（或CD 31），以提供卡奇霉素γ 1我寡糖类似物3和4。我们还报告了半缩醛7的合成，其中CD和B环之间的硫酯功能被酯键取代。这arylsaccharide为新颖的合成所需要的关键中间体加利车霉素γ 1我类似物6。

  DOI：

  10.1039/b006113l

文献信息

• Synthesis of analogues of the calicheamicin γ1I oligosaccharide as potential DNA ligands
  作者：Stéphane Moutel、Jacques Prandi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02135-2

  日期：1998.12

  The chemical synthesis of two analogues of the calicheamicin γ1I oligosaccharide is described.

  化学合成加利车霉素两种类似物的γ 1我寡糖进行说明。