16β,17β-isopropylidenedioxy-5-oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-estr-9-en-3-oic acid methyl ester | 115037-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 16β,17β-isopropylidenedioxy-5-oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-estr-9-en-3-oic acid methyl ester
• 英文别名: 16β,17β-isopropylidenedioxy-5-oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-estr-9-en-3-oic acid methyl ester；16β,17β-Isopropylidendioxy-5-oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-oestr-9-en-3-saeure-methylester
• CAS: 115037-84-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: MGCQPYWOGSFSQC-LDZBLPKXSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 16β,17β-isopropylidenedioxy-5-oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-estr-9-en-3-oic acid methyl ester 生成 17-formyl-5-oxo-3,5-seco-A-nor-estra-9,16-dien-3-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies in Steroid Total Synthesis. IV. A Stereoselective Ring A Synthesis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a068
• 作为产物：
  描述：

  (4aS)-1-hydroxymethylene-4a-methyl-(4ar,8at)-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-2-one 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 Pd/SrCO₃ 、 benzyl-trimethyl-ammonium-butylate 、 异丙醇 作用下， 生成 16β,17β-isopropylidenedioxy-5-oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-estr-9-en-3-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies in Steroid Total Synthesis. IV. A Stereoselective Ring A Synthesis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a068