(4aS)-1-hydroxymethylene-4a-methyl-(4ar,8at)-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-2-one | 105640-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS)-1-hydroxymethylene-4a-methyl-(4ar,8at)-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: (4aS)-1-Hydroxymethylen-4a-methyl-(4ar,8at)-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-naphthalin-2-on；(4aS,8aR)-1-(hydroxymethylidene)-4a-methyl-8,8a-dihydro-5H-naphthalen-2-one
• CAS: 105640-31-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: UDHIZUCNONJWJH-JQWIXIFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS)-1-hydroxymethylene-4a-methyl-(4ar,8at)-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-2-one 在 sodium hydroxide 、 Pd/SrCO₃ 、 benzyl-trimethyl-ammonium-butylate 作用下， 生成 5-oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-androsta-9(11),16-dien-3-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in Steroid Total Synthesis. IV. A Stereoselective Ring A Synthesis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a068

文献信息

• Studies in Steroid Total Synthesis. II. Correlation of Optically Active Bicyclic Intermediates with Natural Steroids¹
  作者：Lloyd B. Barkley、Martin W. Farrar、William S. Knowles、Harold Raffelson、Quentin E. Thompson

  DOI：10.1021/ja01649a003

  日期：1954.10
• Notes-Studies in Steroid Total Synthesis. VI. Exploration of an Alternate Route to anti-trans-2,3,4,4a,4b,5,8,8a-Octahydro - 8a - methyl -2- oxophenanthrene - 1 - propionic Acid
  作者：Quentin Thompson

  DOI：10.1021/jo01098a610

  日期：1958.4
• Studies in Steroid Total Synthesis. IV. A Stereoselective Ring A Synthesis¹
  作者：Lloyd B. Barkley、William S. Knowles、Harold Raffelson、Quentin E. Thompson

  DOI：10.1021/ja01597a068

  日期：1956.8