5-oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-estra-9,11,16-trien-3-oic acid | 107773-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5-oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-estra-9,11,16-trien-3-oic acid
• 英文别名: 5-oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-estra-9,11,16-trien-3-oic acid；5-Oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-oestra-9,11,16-trien-3-saeure
• CAS: 107773-76-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: BKHIKAQJVIGWSC-XUWXXGDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-estra-9,11,16-trien-3-oic acid 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 Pd/SrCO₃ 、 异丙醇 作用下， 生成 16β,17β-isopropylidenedioxy-5-oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-estr-9-en-3-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies in Steroid Total Synthesis. IV. A Stereoselective Ring A Synthesis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a068
• 作为产物：
  描述：

  (4aS)-1-hydroxymethylene-4a-methyl-(4ar,8at)-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-2-one 在 sodium hydroxide 、 benzyl-trimethyl-ammonium-butylate 作用下， 生成 5-oxo-3,5-seco-D-homo-A-nor-estra-9,11,16-trien-3-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in Steroid Total Synthesis. IV. A Stereoselective Ring A Synthesis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a068

文献信息

• Notes-Studies in Steroid Total Synthesis. VI. Exploration of an Alternate Route to anti-trans-2,3,4,4a,4b,5,8,8a-Octahydro - 8a - methyl -2- oxophenanthrene - 1 - propionic Acid
  作者：Quentin Thompson

  DOI：10.1021/jo01098a610

  日期：1958.4
• US2795604
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——