2-(3-Iodobut-3-enyl)cyclopentan-1-one | 1402147-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Iodobut-3-enyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 1402147-62-9
• 化学式: C₉H₁₃IO
• 分子量: 264.106
• InChiKey: APXDHNCNJNZHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Iodobut-3-enyl)cyclopentan-1-one 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Echinopine B的合成

  摘要：

  在棘手类松果碱B的短合成中，通过亚甲基环戊烷环合到取代的环庚烯酮上生成了愈创树状中间体。所得的双环化合物通过PtCl 2催化的烯炔环异构化转化为天然产物（参见方案）。分离并鉴定了几种晚期多环重排产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201203147
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮二甲基腙 、 1,3-diiodo-3-butene 在 正丁基锂 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 21.33h， 以46%的产率得到2-(3-Iodobut-3-enyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Echinopine B的合成

  摘要：

  在棘手类松果碱B的短合成中，通过亚甲基环戊烷环合到取代的环庚烯酮上生成了愈创树状中间体。所得的双环化合物通过PtCl 2催化的烯炔环异构化转化为天然产物（参见方案）。分离并鉴定了几种晚期多环重排产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201203147