5-ethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 848498-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-ethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 848498-84-0
• 化学式: C₇H₈N₂
• mdl: MFCD12923503
• 分子量: 120.154
• InChiKey: KVKRCPKZCAVCNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 、 三氯氧磷 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 4-bromo-3-cyano-5-ethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-isocyano-propane-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene 、 丙烯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-ethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrol derivatives with antibacterial activity
  申请人：Green Morenike Oluyinka

  公开号：US20060223801A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Compounds of Formula (1) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (1) Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式（1）的化合物及其药用可接受的盐：化学式（1）。同时描述了其制备方法、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染方面的应用。
• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20130281475A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  本发明涉及一种式子为I的化合物：其中Z，X，J，R2和W在规范中列出，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了使用式I化合物治疗自身免疫性疾病和具有炎症成分的疾病的方法；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病引起的转移；以及治疗疼痛，包括由肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经性疼痛；以及骨质疏松症、帕吉特病和其他骨吸收介导的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失效、骨溶解性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼。
• [EN] PYRROL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRROL A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026149A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of Formula (1) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (1) Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了公式(1)的化合物及其药学上可接受的盐：公式(1)的制备方法、含有它们的药物组成物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染方面的使用也被描述了。
• PYRROL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664025B1

  公开（公告）日：2007-09-19
• US7709503B2
  申请人：——

  公开号：US7709503B2

  公开（公告）日：2010-05-04