1-(1-isocyano-propane-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene | 64879-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-isocyano-propane-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene
• 英文别名: 2-Tosylbutannitril；Tosyl n-butyronitrile；2-(4-methylphenyl)sulfonylbutanenitrile
• CAS: 64879-77-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: WVBFKYGVVUQFES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  408.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dinitropropane 、 1-(1-isocyano-propane-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-ethyl-3-methyl-3-nitro-2-tosylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中由脂肪族宝石二硝基化合物制备 SRN1 型偶联加合物

  摘要：

  SRN1 型偶联加合物很容易通过 α-磺酰酯或 α-氰基砜与双硝基化合物在离子液体中的反应制备。反应进展顺利，回收的离子液体只要用水洗涤除去碱金属盐，就可以反复使用。反应速率比 DMSO 中相应的 SRN1 反应慢，但在 m-DNB 存在下没有观察到辐照加速或抑制。

  DOI：

  10.3390/molecules17054782
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 1-(1-isocyano-propane-1-sulfonyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective Monoalkylation of Tosylacetonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24535

文献信息

• Substitution and Elimination Reactions<i>via</i>One Electron Transfer Process. A New Olefin Synthesis from β-Nitro Sulfones
  作者：Noboru Ono、Rui Tamura、Tamon Nakatsuka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.53.3295

  日期：1980.11

  gem-Bromonitro compounds or gem-dinitro compounds couple with carbanions derived from α-cyano sulfones or α-carbonyl sulfones to give β-nitro sulfones. The nitro and sulfonyl groups are eliminated from the coupling products on treatment with reductive one electron transfer reagents to give α,β-unsaturated carbonyl compounds or nitriles.

  嵴溴硝基化合物或嵴二硝基化合物与衍生自 α-氰基砜或 α-羰基砜的碳负离子偶联生成 β-硝基砜。硝基和磺酰基在用还原性单电子转移试剂处理后从偶联产物中消除，得到 α,β-不饱和羰基化合物或腈。
• Electrolyte additive for lithium battery, electrolyte including the additive, and lithium battery including the electrolyte
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US10003102B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  An electrolyte additive for a lithium battery, an electrolyte including the electrolyte additive, and a lithium battery including the electrolyte additive are disclosed. The electrolyte additive for a lithium battery includes a sulfonylmethylisocyanide-based compound. The electrolyte additive including the sulfonylmethylisocyanide-based compound may form a protective layer having improved high-temperature stability on positive and negative electrodes of a lithium battery, thereby improving the safety of the lithium battery.

  本发明公开了一种用于锂电池的电解质添加剂、一种包括该电解质添加剂的电解液以及一种包括该电解质添加剂的锂电池。锂电池电解质添加剂包括磺酰甲基异氰化物基化合物。包括磺酰甲基异氰化物基化合物的电解质添加剂可在锂电池的正极和负极上形成具有更好高温稳定性的保护层，从而提高锂电池的安全性。
• Selective Monoalkylation of Tosylacetonitrile
  作者：Noboru ONO、Rui TAMURA、Rikuhei TANIKAGA、Aritsune KAJI

  DOI：10.1055/s-1977-24535

  日期：——
• Preparation of SRN1-Type Coupling Adducts from Aliphatic gem-Dinitro Compounds in Ionic Liquids
  作者：Akio Kamimura、Seiichi Toyoshima

  DOI：10.3390/molecules17054782

  日期：——

  SRN1-type coupling adducts are readily prepared by the reaction between α-sulfonylesters or α-cyanosulfones and gem-dinitro compounds in ionic liquids. The reactions progress smoothly and recovered ionic liquids can be used for several iterations, as long as they are washed with water to remove alkali metallic salts. The reaction rate is slower than the corresponding SRN1 reaction in DMSO, but no acceleration

  SRN1 型偶联加合物很容易通过 α-磺酰酯或 α-氰基砜与双硝基化合物在离子液体中的反应制备。反应进展顺利，回收的离子液体只要用水洗涤除去碱金属盐，就可以反复使用。反应速率比 DMSO 中相应的 SRN1 反应慢，但在 m-DNB 存在下没有观察到辐照加速或抑制。