4-methyl-1-phenyl-1,2,4-triazolium iodide | 1185580-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1-phenyl-1,2,4-triazolium iodide
• 英文别名: 4-methyl-1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-4-ium iodide；1-phenyl-4-methyl-1,2,4-triazolium iodide；4-methyl-1-phenyl-1,2,4-triazol-4-ium;iodide
• CAS: 1185580-37-3
• 化学式: C₉H₁₀N₃*I
• 分子量: 287.103
• InChiKey: QEGZHNRSCVYQKL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-phenyl-1,2,4-triazolium iodide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 trans-diiodo(N-cyclohexylamine)(1-phenyl-4-methyl-1,2,4-triazol-5-ylidene)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  PLATINUM-N-HETEROCYCLIC CARBENE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及通式(I)的铂N-杂环衍生物，其中-R1和/或R2分别是芳基或芳基烷基，每个都可以选择性地被取代，线性或支链的C1-C6烷基，单环C3-C7环烷基或线性或支链的C2-C6烯基，或者R′是氢原子，R是以下基团之一：单环或双环且具有3到8个碳原子的环烷基或杂环烷基，或者是可以选择性地被取代的苄基，或者R和R′与NH一起形成一个C3-C8单环或双环杂环烷基，V是氮原子或C—R4基团，R3和/或R4是氢或苯基，或者R3和R4也可以一起形成一个带有一个或多个含氮杂原子的C3-C6烷基或C3-C6杂烷基，杂烷基的碳原子可以以羰基基团的形式进行修饰，X是碘、溴、氯或硝酸根（—ONO2）基团。

  公开号：

  US20110172199A1
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-methyl-1-phenyl-1,2,4-triazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  蓝色磷光N-杂环卡宾螯合的Pt（ii）配合物，带有α-二氢呋喃基-β-二酮酮体辅助配体†

  摘要：

  包含N-杂环卡宾（NHC）供体的C 3 C *螯合的Pt（II）化合物最近作为有机发光器件（OLED）的蓝色或白色磷光发射体引起了极大的兴趣。为了克服在Pt（II）化合物中形成准分子的趋势，选择了α-二氢基-β-二酮基配体作为蓝色磷光C ^ C *螯合的Pt（II）化合物的辅助配体。使用这种方法，已经设计并合成了一系列基于NHC的C ^ C *螯合的Pt（II）化合物。在新的C中使用的螯合配体^ C *螯合的Pt（II）的化合物，包括1-苯基咪唑-2-亚基在PT1，1-苯基-1,2,4-三唑-5-亚基在P t2中，p -TMS-1-苯基咪唑-2-亚基在PT3，和p -TMS -1-苯基-1,2,4-三唑-5-亚基在Pt和。单晶X射线衍射分析显示，Pt（II）化合物中存在α-二氢呋喃基-β-二酮基配体，可有效抑制晶格中的二聚体形成。Pt1，Pt2，Pt3和Pt4在室温下显示蓝色磷光。的p -

  DOI：

  10.1039/c4dt03085k

文献信息

• C^C* cyclometalated platinum(<scp>ii</scp>) N-heterocyclic carbene complexes with a sterically demanding β-diketonato ligand – synthesis, characterization and photophysical properties
  作者：M. Tenne、S. Metz、G. Wagenblast、Ingo Münster、T. Strassner

  DOI：10.1039/c4dt03613a

  日期：——

  Neutral cyclometalated platinum(II) N-heterocyclic carbene complexes [Pt(C^C*)(O^O)] with C^C* ligands based on 1-phenyl-1,2,4-triazol-5-ylidene and 4-phenyl-1,2,4-triazol-5-ylidene, as well as acetylacetonato (O^O = acac) and 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)propan-1,3-dionato (O^O = mesacac) ancillary ligands were synthesized and characterized. All complexes are emissive at room temperature in a poly(methyl methacrylate) (PMMA) matrix with emission maxima in the blue region of the spectrum. High quantum efficiencies and short decay times were observed for all complexes with mesacac ancillary ligands. The sterically demanding mesityl groups of the mesacac ligand effectively prevent molecular stacking. The emission behavior of these emitters is in general independent of the position of the nitrogen in the backbone of the N-heterocyclic carbene (NHC) unit and a variety of substituents in 4-position of the phenyl unit, meta to the cyclometalating bond.

  中性的环金属化铂(II) N-杂环碳烯配合物[Pt(C^C*)(O^O)]，其中C^C*配体基于1-苯基-1,2,4-三氮唑-5-亚甲基和4-苯基-1,2,4-三氮唑-5-亚甲基，辅配体分别为乙酰丙酮酸根（O^O = acac）和1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)丙-1,3-二酮酸根（O^O = mesacac），已被合成并表征。所有配合物在聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）基质中室温下均能发光，发射峰位于光谱的蓝色区域。对于含mesacac辅配体的所有配合物，观察到高的量子产率和短的衰减时间。mesacac配体中的空间位阻较大的萘基团有效地防止了分子堆积。这些发射体的光致发光行为通常与N-杂环碳烯（NHC）单元骨干中氮的位置以及与环金属化键位元对位的苯基单元的各种取代基无关。
• Phosphorescent Platinum(II) Complexes Based on C^∧C* Cyclometalating Aryltriazol-5-ylidenes
  作者：Mario Tenne、Stefan Metz、Ingo Münster、Gerhard Wagenblast、Thomas Strassner

  DOI：10.1021/om4004576

  日期：2013.11.11

  solid-state structures of seven complexes could be obtained by single-crystal X-ray diffraction. According to absorption and emission spectra, the complexes reveal interesting photophysical properties with strong emissions in the blue region of the visible spectrum at room temperature, which are sensitive to the donor and acceptor properties of the substituents at the cyclometalating ligand.

  两个系列的杂铂（II）卡宾的类型的compexes [PT（C ∧ C *）（O ∧ O）]（O ∧ O =乙酰丙酮）以C ∧ C *环金属化4-苯基-1,2,4-制备了三唑-5-亚烷基以及1-苯基-1,2,4-三唑-5-亚烷基配体。各种取代基在苯环的4位上的作用（4-苯基三唑：H，Cl，OCH 3，NO 2； 1-苯基三唑：H，Cl，OCH 3，CH 3）进行了研究。通过将相应的芳基1,2,4-三唑与碘甲烷季铵化获得配体前体。通过三唑鎓前体经由银（I）碳烯，二氯（1,5-环辛二烯）铂（II）的金属转移，环金属化反应以及最后添加乙酰丙酮化物的反应顺序来合成配合物。所有配合物均已通过标准技术进行了表征，例如1 H NMR，1313 C NMR和元素分析。另外，可以通过单晶X射线衍射获得七个配合物的固态结构。根据吸收和发射光谱，该络合物在室温下在可见光谱的蓝色区域中显示出有趣的光物理性质和强发
• Platinum-N-heterocyclic carbene derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Mailliet Patrick

  公开号：US08481522B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The invention relates to the platinum N-heterocycle derivatives of general formula (I) in which—R1 and/or R2 are, independently of one another, an aryl or aralkyl group, each optionally substituted, a linear or branched C1-C6 alkyl group, a monocyclic C3-C7 cycloalkyl group or a linear or branched C2-C6 alkenyl group, or else R′ is a hydrogen atom and R is a group selected from the following groups: cycloalkyl or heterocycloalkyl, which is monocyclic or bicyclic and has from 3 to 8 carbon atoms, or benzyl, which is optionally substituted, or else R and R′ form, together with NH, a C3-C8 monocyclic or bicyclic heterocycloalkyl, V is a nitrogen atom or a C—R4 radical, R3 and/or R4 are hydrogen or a phenyl group or R3 and R4 may also together form a C3-C6 alkylene radical or a C3-C6 heteroalkylene radical with one or more nitrogenous heteroatoms, it being possible for the carbon atoms of the heteroalkylene radical to be modified in the form of a carbonyl radical, and X is iodine, bromine, chlorine or a nitrato (—ONO2) group.

  本发明涉及一般式（I）的铂N-杂环衍生物，其中-R1和/或R2是独立的芳基或芳基烷基，每个可以选择性地取代，线性或支链的C1-C6烷基，单环C3-C7环烷基或线性或支链的C2-C6烯基，否则R'是氢原子，R是以下组中选择的一组：环烷基或杂环烷基，单环或双环，具有3至8个碳原子，或苄基，可以选择性地取代，或R和R'与NH一起形成C3-C8单环或双环杂环烷基，V是氮原子或C-R4基团，R3和/或R4是氢或苯基，或R3和R4也可以一起形成具有一个或多个含氮杂原子的C3-C6烷基或C3-C6杂烷基，杂烷基的碳原子可以以羰基基团的形式进行修饰，X为碘、溴、氯或硝酸根（—ONO2）基团。
• Antibacterial silver and gold complexes of imidazole and 1,2,4-triazole derived N-heterocyclic carbenes
  作者：Joel C. Mather、Jessica A. Wyllie、Alex Hamilton、Tatiana P. Soares da Costa、Peter J. Barnard

  DOI：10.1039/d2dt01657e

  日期：——

  have potent antibacterial activity against Gram-positive bacteria, with the complexes of the 1,2,4-triazolylidene ligands being more active (4c, MIC = 4–8 μg mL−1 against Enterococcus faecium and 2 μg mL−1 against Staphylococcus aureus) than the analogous imidazolylidene complexes 4a and 4b (4a, MIC = 64 μg mL−1 against E. faecium and 2–4 μg mL−1 against S. aureus). Two of the silver(I) complexes have

  制备了一系列金（I）（4a-4h，5a-5b）和银（I）（3a-3h）配合物的1,2,4-三唑亚基和咪唑亚基N-杂环卡宾配体，并对其抗菌活性进行了研究。这些配合物已经过评估。配合物使用1 H-NMR、13 C-NMR、HRMS 以及在3a、3c、4b和5b的情况下通过 X 射线晶体学进行表征。金 ( I ) 与苯基取代基 ( 4a–4d) 被发现对革兰氏阳性菌具有有效的抗菌活性，其中 1,2,4-三唑基配体的复合物具有更高的活性 ( 4c , MIC = 4–8 μg mL -1对粪肠球菌和 2 μg mL - 1抗金黄色葡萄球菌）比类似的咪唑亚基复合物4a和4b（4a，MIC = 64 μg mL -1抗屎肠球菌和 2-4 μg mL -1抗金黄色葡萄球菌）。两种银( I )配合物对鲍曼不动杆菌具有良好的抗菌活性（3f，MIC = 2–4 μg mL -1和3g，MIC = 2 μg mL
• US8481522B2
  申请人：——

  公开号：US8481522B2

  公开（公告）日：2013-07-09