1,2-diphenyl-3-p-tolylpentane-1,4-dione | 142438-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,2-diphenyl-3-p-tolylpentane-1,4-dione
• 英文别名: 1,2-diphenyl-3-tolyl-1,4-pentanedione；3-(4-methylphenyl)-1,2-diphenylpentane-1,4-dione
• CAS: 142438-07-1；142438-08-2
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: YZSCTMNMMKUWMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-3-p-tolylpentane-1,4-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-diphenyl-5-methyl-4-tolylfuran
  参考文献：
  名称：

  Zimmerman, Howard E.; Wright, Charles W., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 17, p. 6603 - 6612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 2-bromo-2-tolylacetone 在 sodium hydride 作用下， 生成 1,2-diphenyl-3-p-tolylpentane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Zimmerman, Howard E.; Wright, Charles W., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 17, p. 6603 - 6612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed CC Bond Formation To Construct 1,4-Diketones under Mild Conditions
  作者：Chao Liu、Yi Deng、Jing Wang、Yingying Yang、Shan Tang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201101638

  日期：2011.8.1

  palladium‐catalyzed reaction between the bulky α‐carbon centers of two ketones has led to the construction of 2,3‐diaryl‐1,4‐diketones by employing α‐chloroketones as electrophiles and zinc ketone enolates as nucleophiles (see scheme). This reaction allows the synthesis of bulky 1,4‐diketones and is complementary with classic nucleophilic substitution reactions.

  钯可以做到！两个酮的庞大α-碳中心之间的新型钯催化反应，通过使用α-氯酮作为亲电子试剂和锌酮烯酸酯作为亲核试剂，导致2,3-二芳基-1,4-二酮的构建（参见方案） 。该反应可合成庞大的1,4-二酮，并与经典的亲核取代反应互补。