3-formyl-1,8-dimethoxy-7-methoxycarbonyl-6-methylisoquinoline | 161451-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-formyl-1,8-dimethoxy-7-methoxycarbonyl-6-methylisoquinoline
• CAS: 161451-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: ABLCDLRTVQPPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-1,8-dimethoxy-7-methoxycarbonyl-6-methylisoquinoline 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 sodium amide 、 碘甲烷 作用下， 反应 16.0h， 生成 1,8-dimethoxy-3-dimethoxymethyl-7-methoxycarbonyl-6-(2'-phenylethenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Singh, Ashok Kumar; Rao, Batchu Venkateswara, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1893 - 1912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-dimethoxy-7-methoxycarbonyl-3,6-dimethylisoquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 乌洛托品 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-formyl-1,8-dimethoxy-7-methoxycarbonyl-6-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  （±）Fredericamycin A的合成

  摘要：

  Fredericamycin A（1）的合成已通过使1,3-二酮（14）经历异常的5-三角自由基环化，然后在15中还原消除卤素和随后的脱甲基化来实现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77651-9