2,2-dimethyl-6,8-nonadien-3-one | 81782-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-6,8-nonadien-3-one
• 英文别名: (6E)-2,2-dimethylnona-6,8-dien-3-one
• CAS: 81782-91-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: RINXJOZZGBCDJC-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 2,2-dimethyl-6,8-nonadien-3-one 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到2,2-dimethyl-10,10-diphenyl-10-hydroxy-5,7-decadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  二烯酮和三烯酮二价阴离子衍生物的产生：双重去质子化为充满光的π系统的途径

  摘要：

  共轭的不饱和羰基化合物及其类似物1是1,3,5 ...-试剂。这种内在的反应性的极性转换可通过生成二价阴离子来实现2，LUMO填充π的系统中，从氢化的前体，参见方案1和2的烯丙基化的酮的制备3a-d中，将酸衍生物的图3e-H ，9，10，12以及与二烯酮的11进行说明。他们的双脱质子化（→ 14，18，26，30，33，36，和40）依次用氢化钾和仲丁基锂/四甲基乙二胺（TMEDA）在THF中进行处理。证明了钾在第二个去质子化步骤中的决定性作用（表1和eqn（6））。这些Li / K双阴离子的鲜艳悬浮液或溶液用亲电子二苯甲酮淬灭。该产品（15，20，27，31，34，37，41）的结果只从ω反应性（d 5 -和d 7的两可双阴离子亲核体（反应性）CF式2中，n = 2,3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93280-6
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-dimethyl-6,8-nonadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  二烯酮和三烯酮二价阴离子衍生物的产生：双重去质子化为充满光的π系统的途径

  摘要：

  共轭的不饱和羰基化合物及其类似物1是1,3,5 ...-试剂。这种内在的反应性的极性转换可通过生成二价阴离子来实现2，LUMO填充π的系统中，从氢化的前体，参见方案1和2的烯丙基化的酮的制备3a-d中，将酸衍生物的图3e-H ，9，10，12以及与二烯酮的11进行说明。他们的双脱质子化（→ 14，18，26，30，33，36，和40）依次用氢化钾和仲丁基锂/四甲基乙二胺（TMEDA）在THF中进行处理。证明了钾在第二个去质子化步骤中的决定性作用（表1和eqn（6））。这些Li / K双阴离子的鲜艳悬浮液或溶液用亲电子二苯甲酮淬灭。该产品（15，20，27，31，34，37，41）的结果只从ω反应性（d 5 -和d 7的两可双阴离子亲核体（反应性）CF式2中，n = 2,3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93280-6

文献信息

• SEEBACH, D.;POHMAKOTR, M., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 4047-4058
  作者：SEEBACH, D.、POHMAKOTR, M.

  DOI：——

  日期：——
• Neue ungesättigte Verbindungen, (I), Verfahren zu deren Herstellung, Verwendung von I als Riechstoffe sowie Riechstoffkompositionen mit einem Gehalt an I
  申请人：L. GIVAUDAN & CIE Société Anonyme

  公开号：EP0045861B1

  公开（公告）日：1984-10-03
• US4426321A
  申请人：——

  公开号：US4426321A

  公开（公告）日：1984-01-17
• Generation of dienone and trienone dianion derivatives
  作者：Dieter Seebach、Manat Pohmakotr

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93280-6

  日期：——

  the dianions 2, LUMO filled π-systems, from hydrogenated precursors, see schemes 1 and 2. The preparation of the allylated ketones 3a–d, of the acid derivatives 3e–h, 9, 10, 12 as well as of the dienones 11 is described. Their double deprotonation (→14, 18, 26, 30, 33, 36, and 40) is carried out by sequential treatment with potassium hydride and s-butyllithium/tetramethylethylene diamine (TMEDA) in

  共轭的不饱和羰基化合物及其类似物1是1,3,5 ...-试剂。这种内在的反应性的极性转换可通过生成二价阴离子来实现2，LUMO填充π的系统中，从氢化的前体，参见方案1和2的烯丙基化的酮的制备3a-d中，将酸衍生物的图3e-H ，9，10，12以及与二烯酮的11进行说明。他们的双脱质子化（→ 14，18，26，30，33，36，和40）依次用氢化钾和仲丁基锂/四甲基乙二胺（TMEDA）在THF中进行处理。证明了钾在第二个去质子化步骤中的决定性作用（表1和eqn（6））。这些Li / K双阴离子的鲜艳悬浮液或溶液用亲电子二苯甲酮淬灭。该产品（15，20，27，31，34，37，41）的结果只从ω反应性（d 5 -和d 7的两可双阴离子亲核体（反应性）CF式2中，n = 2,3）。