(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-vinyloctahydro-1H-inden-4-yl acetate | 766519-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-vinyloctahydro-1H-inden-4-yl acetate
• CAS: 766519-69-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: HYGAUVJGMSHKEB-XDQVBPFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,7S,7aR)-3-乙基-3a-甲基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-1H-茚-7-基乙酸酯 、 acetic acid (3aR,4S,7aR )-1-E-ethyIidene-7a-methyI-octahydroinden-4-yl ester 、 (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-vinyloctahydro-1H-inden-4-yl acetate 、 <3aR-(1Z,3aα,4β,7aβ)>-1-ethylideneoctahydro-7a-methyl-1H-inden-4-ol acetate 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到acetic acid (2R,3aR,4S,7aR,Z)-1-ethylidene-2-hydroxy-7a-methyl-octahydro-1H-inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  <1R-<1α(S^*),3aβ,4α,7aα>>-4-acetoxyoctahydro-α,7a-dimethyl-1H-indene-1-acetaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 苄叉丙酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.42h， 以51%的产率得到acetic acid (3aR,4S,7aR )-1-E-ethyIidene-7a-methyI-octahydroinden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/43857

  摘要：

  公开号：