1-{2-O-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl}-N4-benzoylcytosine | 933063-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{2-O-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl}-N4-benzoylcytosine
• 英文别名: 1-{2-O-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl}-N⁴-benzoylcytosine
• CAS: 933063-81-1
• 化学式: C₃₃H₅₁N₃O₁₀Si₂
• 分子量: 705.953
• InChiKey: OARQCYVBRJXGTK-SSKIFPDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  145.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-O-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl}-N4-benzoylcytosine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{2-O-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}-N4-benzoylcytosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligoribonucleotides Containing Pyrimidine 2'-O-[(Hydroxyalkoxy)methyl]ribonucleosides

  摘要：

  一种制备嘧啶2'-O-[(2-羟乙氧基)甲基]核苷和2'-O-[(3-羟基丙氧基)甲基]核苷的简单高效方法已经开发出来。这些修饰的核苷被合并到寡核苷酸中，这些寡核苷酸被证明能形成稳定的RNA/RNA双链。

  DOI：

  10.1135/cccc20060804
• 作为产物：
  描述：

  阿昔洛韦侧链 、 N4-苯甲酰-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷二基)胞啶 在 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到1-{2-O-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl}-N4-benzoylcytosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligoribonucleotides Containing Pyrimidine 2'-O-[(Hydroxyalkoxy)methyl]ribonucleosides

  摘要：

  一种制备嘧啶2'-O-[(2-羟乙氧基)甲基]核苷和2'-O-[(3-羟基丙氧基)甲基]核苷的简单高效方法已经开发出来。这些修饰的核苷被合并到寡核苷酸中，这些寡核苷酸被证明能形成稳定的RNA/RNA双链。

  DOI：

  10.1135/cccc20060804

文献信息

• 2′-O-Hydroxyalkoxymethylribonucleosides and their Incorporation into Oligoribonucleotides
  作者：Sergey N. Mikhailov、Georgii V. Bobkov、Kyrill V. Brilliantov、Jef Rozenski、Arthur Van Aerschot、Piet Herdewijn、Michael H. Fisher、Rudolph L. Juliano

  DOI：10.1080/15257770701543007

  日期：2007.11.26

  A simple and efficient method for the preparation of pyrimidine 2'-O-hydroxyethoxymethylribonucleosides and 2'-O-hydroxypropoxymethylribonucleosides has been developed. These modified nucleosides were incorporated into oligoribonucleotides, which were shown to form stable RNA/RNA duplexes. The effect of 2'-O-modification in the antisense and sense strands of small interference RNA was evaluated in multi-drug resistant NIH 3T3 cells.