5-chloromethyl-4-methyl-1-propylimidazole hydrochloride | 497223-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloromethyl-4-methyl-1-propylimidazole hydrochloride
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-4-methyl-1-propyl-1H-imidazole hydrochloride；5-(chloromethyl)-4-methyl-1-propylimidazole;hydrochloride
• CAS: 497223-63-9
• 化学式: C₈H₁₃ClN₂*ClH
• 分子量: 209.119
• InChiKey: XRADDVLCKYMMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloromethyl-4-methyl-1-propylimidazole hydrochloride 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-1-isobutyl-N-(3-methyl-4-[[[4-methyl-1-propylimidazol-5-yl]methyl]sulfanyl]phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzoazocine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND, PRODUCTION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有CCR拮抗活性的新环化合物，特别是CCR5拮抗活性，以及其用途。本发明的化合物由以下公式表示：其中，R1是一个可能被取代的5至6成员环基团；X1是键或类似物；环A是一个可能被取代的5至6成员环基团；环B是一个可能被取代的8至10成员环基团；X2是1至4原子的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是键或类似物；R2是氨基、可能被取代的含氮杂环基团或类似物，或其盐。

  公开号：

  US20160008326A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基咪唑-4-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-chloromethyl-4-methyl-1-propylimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING BENZOHETEROCYCLE COMPOUND COMPRISING CARBOXYLIC ACID GROUP, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  相关的是一种含氮苯杂环化合物，其通式(I)所示，包含一个羧酸基团，或其立体异构体或药学上可接受的盐。该化合物具有优异的药代动力学性质和极其显著的肝靶向性能，包含该化合物的药物组合物可用作CCR拮抗剂，特别是CCR2和/或CCR5拮抗剂，并可用于介导的疾病，包括但不限于非酒精性脂肪肝病（NAFLD）或类似疾病。

  公开号：

  US20200361911A1

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Bicyclic compound, production and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040259876A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides a new cyclic compound having a CCR antagonist activity, especially a CCR5 antagonist activity, and the use thereof. The compound of the present invention is represented by the formula: 1 wherein, R 1 is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; X 1 is a bond or the like; ring A is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; ring B is a 8- to 10-membered ring group which may be substituted; X 2 is a bivalent group of 1 to 4 atoms; Z 1 is a bivalent cyclic ring group or the like; Z 2 is a bond or the like; and R 2 is an amino group, a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted or the like, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CCR拮抗剂活性，特别是CCR5拮抗剂活性的新型环状化合物以及其用途。本发明的化合物由下式表示：1其中，R1是一个可被取代的5-至6-成员环基团；X1是一个键或类似物；环A是一个可被取代的5-至6-成员环基团；环B是一个可被取代的8-至10-成员环基团；X2是1至4个原子的双价基团；Z1是一个双价环状基团或类似物；Z2是一个键或类似物；R2是氨基、含氮杂环基团（可被取代）或类似物的盐。
• Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：——

  公开号：US20040235822A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula: 1 wherein, R 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R 2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula —W 1 —X 2 —W 2 — (W 1 and W 2 are independently S(O) m1 (m1 is 0, 1, or 2), etc., and X 2 is an optionally substituted alkylene group etc.), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。
• Bicyclic Compound, Production and Use Thereof
  申请人：Shiraishi Mitsuru

  公开号：US20090030032A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides a new cyclic compound having a CCR antagonist activity, especially a CCR5 antagonist activity, and the use thereof. The compound of the present invention is represented by the formula: wherein, R 1 is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; X 1 is a bond or the like; ring A is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; ring B is a 8- to 10-membered ring group which may be substituted; X 2 is a bivalent group of 1 to 4 atoms; Z 1 is a bivalent cyclic ring group or the like; Z 2 is a bond or the like; and R 2 is an amino group, a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted or the like, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CCR拮抗剂活性的新环状化合物，特别是CCR5拮抗剂活性，以及其用途。本发明的化合物由下式表示：其中，R1是一个5-至6-成员环基团，可以被取代；X1是一个键或类似物；环A是一个5-至6-成员环基团，可以被取代；环B是一个8-至10-成员环基团，可以被取代；X2是1至4个原子的二价基团；Z1是二价环状环基团或类似物；Z2是一个键或类似物；R2是氨基、含氮杂环基团（可以被取代）或类似物的盐。
• Bicyclic compound, production and use as HIV inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1889839A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  The present invention provides a new cyclic compound having a CCR antagonist activity, especially a CCR5 antagonist activity, and the use thereof. The compound of the present invention is represented by the formula: wherein, R1 is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; X1 is a bond or the like; ring A is a 5- to 6-membered ring group which may be substituted; ring B is a 8- to 10-membered ring group which may be substituted; X2 is a bivalent group of 1 to 4 atoms; Z1 is a bivalent cyclic ring group or the like; Z2 is a bond or the like; and R2 is an amino group, a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted or the like, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有CCR拮抗剂活性，特别是CCR5拮抗剂活性的新型环状化合物及其用途。本发明的化合物由式表示： 其中，R1 是可被取代的 5 至 6 元环基；X1 是键或类似物；环 A 是可被取代的 5 至 6 元环基；环 B 是可被取代的 8 至 10 元环基；X2 是 1 至 4 个原子的二价基团；Z1 是二价环基或类似物；Z2 是键或类似物；R2 是氨基、可被取代的含氮杂环基团或类似物，或其盐。