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4-(chloromethyl)-5-methyl-1-propyl-1H-imidazole hydrochloride | 497856-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(chloromethyl)-5-methyl-1-propyl-1H-imidazole hydrochloride
英文别名
4-chloromethyl-5-methyl-1-propylimidazole hydrochloride;4-(chloromethyl)-5-methyl-1-propylimidazole;hydrochloride
4-(chloromethyl)-5-methyl-1-propyl-1H-imidazole hydrochloride化学式
CAS
497856-21-0
化学式
C8H13ClN2*ClH
mdl
——
分子量
209.119
InChiKey
WYKIRNIIHQUXJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(chloromethyl)-5-methyl-1-propyl-1H-imidazole hydrochloride三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 4-(((5-methyl-1-propyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)sulfinyl) aniline
    参考文献:
    名称:
    NITROGEN-CONTAINING BENZOHETEROCYCLE COMPOUND COMPRISING CARBOXYLIC ACID GROUP, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    摘要:
    相关的是一种含氮苯杂环化合物,其通式(I)所示,包含一个羧酸基团,或其立体异构体或药学上可接受的盐。该化合物具有优异的药代动力学性质和极其显著的肝靶向性能,包含该化合物的药物组合物可用作CCR拮抗剂,特别是CCR2和/或CCR5拮抗剂,并可用于介导的疾病,包括但不限于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)或类似疾病。
    公开号:
    US20200361911A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基咪唑-4-甲醛甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 4-(chloromethyl)-5-methyl-1-propyl-1H-imidazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    NITROGEN-CONTAINING BENZOHETEROCYCLE COMPOUND COMPRISING CARBOXYLIC ACID GROUP, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    摘要:
    相关的是一种含氮苯杂环化合物,其通式(I)所示,包含一个羧酸基团,或其立体异构体或药学上可接受的盐。该化合物具有优异的药代动力学性质和极其显著的肝靶向性能,包含该化合物的药物组合物可用作CCR拮抗剂,特别是CCR2和/或CCR5拮抗剂,并可用于介导的疾病,包括但不限于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)或类似疾病。
    公开号:
    US20200361911A1
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文献信息

  • BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1422228A1
    公开(公告)日:2004-05-26
    The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.
    本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物,其由以下公式表示: 其中,R1是一个5-或6-成员的芳香环,R2是低级烷基团等,Y是可选地取代的亚基,环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环,W是公式-W1-X2-W2-(W1和W2是独立地为S(O)m1(m1是0、1或2)等,X2是一个可选地取代的亚烷基团等),其制备方法及其用途。
  • Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
    申请人:——
    公开号:US20040235822A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula: 1 wherein, R 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R 2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula —W 1 —X 2 —W 2 — (W 1 and W 2 are independently S(O) m1 (m1 is 0, 1, or 2), etc., and X 2 is an optionally substituted alkylene group etc.), a preparation method and use thereof.
    本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物,其化学式表示为:1其中,R1为5-或6-成员芳香环,R2为低碳基,Y为可选取代的亚胺基,环A和环B分别为可选取代的芳香环,W为式—W1—X2—W2—(其中W1和W2分别为独立的S(O)m1(m1为0、1或2)等,X2为可选取代的烷基等),以及其制备方法和用途。
  • Nitrogen-containing benzoheterocycle compound comprising carboxylic acid group, preparation method and use thereof
    申请人:Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US11292785B2
    公开(公告)日:2022-04-05
    Related is a nitrogen-containing benzoheterocycle compound containing a carboxylic acid group as shown in general formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has excellent pharmacokinetic properties and extremely remarkable liver targeting properties, and a pharmaceutical composition comprising the same may be used as a CCR antagonist, in particular a CCR2 and/or CCR5 antagonist and can be used in mediated disease, including, but not limited to, nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) or the like.
    相关化合物是一种含氮苯并杂环化合物,含有通式(I)所示的羧酸基团,或其立体异构体或药学上可接受的盐。该化合物具有优异的药代动力学特性和极其显著的肝脏靶向特性,包含该化合物的药物组合物可用作 CCR 拮抗剂,特别是 CCR2 和/或 CCR5 拮抗剂,并可用于介导的疾病,包括但不限于非酒精性脂肪肝(NAFLD)或类似疾病。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING BENZOHETEROCYCLE COMPOUND COMPRISING CARBOXYLIC ACID GROUP, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BENZOHÉTÉROCYCLE CONTENANT DE L'AZOTE COMPRENANT UN GROUPE ACIDE CARBOXYLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含有羧酸基团的苯并氮杂环类化合物及其制备方法和用途
    申请人:SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2019149089A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    涉及一种通式(I)所示的含有羧酸基团的苯并氮杂环类化合物、其立体异构体或药学上可以接受的盐,所述化合物具有优秀的药代性质和极为显著的肝靶向性,以及含有它们的药物组合作为CCR拮抗剂尤其是CCR2和/或CCR5拮抗剂在其介导的相关疾病中的用途,包括但不限于非酒精性脂肪肝病(NAFLD)等疾病治疗中的药物用途,
  • US7262185B2
    申请人:——
    公开号:US7262185B2
    公开(公告)日:2007-08-28
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