(1R^*,6S^*)-1-(2-methoxyethenyl)-3,7,7-trimethylbicyclo<4.4.0>dec-2-ene | 132043-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R^*,6S^*)-1-(2-methoxyethenyl)-3,7,7-trimethylbicyclo<4.4.0>dec-2-ene
• CAS: 132043-59-5；132077-93-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: QWGNAFMXVVYPDR-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R^*,6S^*)-1-(2-methoxyethenyl)-3,7,7-trimethylbicyclo<4.4.0>dec-2-ene 在 silica gel 、 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到rac-2-((4aR,8aS)-1,1,6-trimethyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-4a-yl)ethanal
  参考文献：
  名称：

  外消旋异黄烷的全合成

  摘要：

  使用分子间狄尔斯-阿尔德方法已实现了海洋倍半萜异硫氰酸盐1的有效全合成。

  DOI：

  10.1039/c39900001419
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,6S*)-1-hydroxymethyl-3,7,7-trimethylbicyclo<4.4.0>dec-2-ene 在 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 作用下， 生成 (1R^*,6S^*)-1-(2-methoxyethenyl)-3,7,7-trimethylbicyclo<4.4.0>dec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  外消旋异黄烷的全合成

  摘要：

  使用分子间狄尔斯-阿尔德方法已实现了海洋倍半萜异硫氰酸盐1的有效全合成。

  DOI：

  10.1039/c39900001419

文献信息

• An intermolecular Diels–Alder approach to (±)-isoacanthodoral
  作者：Hsing-Jang Liu、Gerardo Ulibarri、Lloyd A. K. Nelson

  DOI：10.1139/v94-308

  日期：1994.12.1

  The total synthesis of marine sesquiterpenoid isoacanthodoral (3), in racemic form, has been accomplished, using the boron trifluoride catalyzed Diels–Alder reaction of dienone ester 4 and isoprene...

  使用三氟化硼催化的二烯酮酯 4 和异戊二烯的 Diels-Alder 反应，已经完成了外消旋形式的海洋倍半萜类异棘皮素 (3) 的全合成。