Cyclopenta[cd]pentalene-1,3,5(2H)-trione, hexahydro- | 78168-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclopenta[cd]pentalene-1,3,5(2H)-trione, hexahydro-
• 英文别名: tricyclo<5.2.1.0^4,10>decan-2,5,8-trione；tricyclo(5.2.1.0^4,10)decan-2,5,8-trione；perhydrotriquinacene
• CAS: 78168-48-6；118627-08-0；118627-20-6；136891-83-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: AIVBTFLUSREYRO-AVGUDYQDSA-N

物化性质

• 熔点：
  170.0-170.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  377.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopenta[cd]pentalene-1,3,5(2H)-trione, hexahydro- 在 palladium on activated charcoal 噻吩 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 tris-endo-tricyclo<5.2.1.0^4,10>decane-2,5,8-triamine
  参考文献：
  名称：

  Tris-endo-tricyclo[5.2.1.04,10]decane-2,5,8-triamine的立体选择性合成

  摘要：

  摘要 标题化合物通过两步法立体选择性地获得，包括在苄胺存在下用部分失活的催化剂催化氢化三酮 2。

  DOI：

  10.1080/00397919108021064
• 作为产物：
  描述：

  cis-(2-hydroxy-4-trimethylsilylbut-3-ynyl)cyclopent-3-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢氟酸 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Cyclopenta[cd]pentalene-1,3,5(2H)-trione, hexahydro-
  参考文献：
  名称：

  Direct entry to the all-cis tricyclo[5.2.1.O4,10]decane (perhydrotriquinacene) skeleton by a cobalt mediated intramolecular cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94857-3

文献信息

• Synthesis of tricyclo(5.2.1.04,10)decane-2,5,8-trione from deslongchamps's diketone
  作者：Carmen Almansa、Elena Carceller、Albert Moyano、Felix Serratosa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87331-2

  日期：1986.1

  Tricyclo(5.2.1.04,10)decane-2,5,8-trione (1) has been synthesized by base-induced cyclization of intermediates of type A readily available from Deslongchamps's diketone 2.

  三环（5.2.1.0 4,10）癸烷2,5,8-三酮（1）是通过碱诱导的A型中间体的环化反应合成的，该中间体可轻松从Deslongchamps的二酮2获得。
• Synthesis of triquinacene derivatives
  作者：Elena Carceller、M.Lluïsa García、Albert Moyano、Miquel A. Pericàs、Fèlix Serratosa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87602-x

  日期：1986.1

  Different synthetic approaches to tricyclo(5.2.1.04,10)decane-2,5,8-trione (2)—a triquinacene derivative especially designed for a convergent and reflexive synthesis of dodecahedrane (1)—have been explored, the acetylenic approach through a Pauson-Khand bis-annulation being the method of choice.

  已经探索了三环（5.2.1.0 4,10）癸烷-2,5,8-三酮（2）的不同合成方法，这是专为收敛和自反合成十二面体（1）设计的三喹并苯衍生物，炔属方法通过Pauson-Khand双环法是首选方法。
• Almansa, Carmen; Carceller, Elena; Garcia, M. Lluisa, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 381 - 390
  作者：Almansa, Carmen、Carceller, Elena、Garcia, M. Lluisa、Torrents, Alba、Serratosa, Felix

  DOI：——

  日期：——