Acetic acid (1R,2R)-1-{(R)-1-[(4R,5S,6R)-6-((R)-2,2-dimethoxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-2-methyl-but-3-enyl ester | 129032-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (1R,2R)-1-{(R)-1-[(4R,5S,6R)-6-((R)-2,2-dimethoxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-2-methyl-but-3-enyl ester
• CAS: 129032-53-7
• 化学式: C₂₁H₃₈O₆
• 分子量: 386.529
• InChiKey: IUKRDGCLPVSJFJ-GJAVSMJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R)-1-{(R)-1-[(4R,5S,6R)-6-((R)-2,2-dimethoxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-2-methyl-but-3-enyl ester 在 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 臭氧 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Roush, William R.; Palkowitz, Alan D.; Ando, Kaori, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6348 - 6359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-{(S)-2-[(4S,5S,6R)-6-((R)-2,2-dimethoxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propoxy}-diphenyl-silane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 Acetic acid (1R,2R)-1-{(R)-1-[(4R,5S,6R)-6-((R)-2,2-dimethoxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-2-methyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Roush, William R.; Palkowitz, Alan D.; Ando, Kaori, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6348 - 6359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of tartrate ester modified allylic boronates in organic synthesis: an efficient, highly stereoselective synthesis of the carbon(19)-carbon(29) segment of rifamycin S
  作者：William R. Roush、Alan D. Palkowitz

  DOI：10.1021/ja00237a082

  日期：1987.2