(E)-3-methyl-2-(2-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)vinyl)benzo[d]thiazol-3-ium iodide | 1401522-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-methyl-2-(2-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)vinyl)benzo[d]thiazol-3-ium iodide
• 英文别名: 2-[(E)-2-(9-julolidinyl)vinyl]-3-methylbenzothiazolium iodide
• CAS: 1401522-24-4；915788-14-6
• 化学式: C₂₂H₂₃N₂S*I
• 分子量: 474.409
• InChiKey: WPRZXYQYZXBIAM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  7.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-2-(2-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)vinyl)benzo[d]thiazol-3-ium iodide 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  核酸和合成辅助因子的工程学，作为用于探测细胞膜微环境中信号分子的Holo传感器。

  摘要：

  对细胞与其膜微环境相互作用的机制的全面理解对于基础生物学研究具有重要的价值。然而，以高的时间和空间分辨率在细胞表面跟踪生物分子仍然是一个挑战。在此，提出了一种通过工程化DNA基序和合成辅因子来构建基于细胞表面DNA的传感器的模块化策略。在这种策略中，将一种具有刺激反应性的有机分子用作DNA基序的辅助因子，它们的自组装形成了一个基于FRET的基于全息DNA的传感器。通过使用基于DNA的传感器，这种模块化策略的多功能性已在内源性信号分子（包括二氧化硫衍生物和一氧化氮）的细胞挤压过程的比例成像中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201901320
• 作为产物：
  描述：

  久洛尼定 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-3-methyl-2-(2-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)vinyl)benzo[d]thiazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  用于活细胞 RNA 荧光成像的基于 Julolidine 的小分子探针

  摘要：

  使用有机小分子探针进行细胞内 RNA 成像一直是一个热门话题，尽管此类报道的染料，特别是具有高量子产率和长波长激发/发射的染料的数量相当有限。目前的工作报告了三种阳离子久洛里定-唑鎓缀合物（OX-JLD、BTZ-JLD 和 SEZ-JLD）的设计和合成，作为开启荧光探针，在与 RNA 相互作用时具有相当高的量子产率和亮度。其在细胞内 RNA 相互作用和成像方面的潜力已建立结构-效率关系。鉴于其化学结构，当探针与 RNA 结合时，供体和受体之间的自由旋转受到限制，导致光激发时向更高波长发射强荧光。详细的研究表明，两个探针的光物理特性和光学响应，即。BTZ-JLD 和 SEZ-JLD 对于 RNA 非常有前景，使它们成为生物学研究的合适候选者，特别是细胞成像应用。这些探针可以在一系列生理条件下对活细胞中的细胞核仁进行显着染色，从而对细胞内 RNA 进行成像。细胞消化测试的结果证实了 BTZ-JLD

  DOI：

  10.1039/d3ob01314f

文献信息

• Benzotristhiazole based chromophores for nonlinear optics
  作者：Andrea Fülöpová、Peter Magdolen、Ivica Sigmundová、Pavol Zahradník、Erik Rakovský、Marek Cigáň

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.06.018

  日期：2012.11

  Methylation of unsymmetrical trimethylbenzotristhiazole with various reagents has been studied in details. The structure of obtained 2,3,5,8-tetramethylbisthiazolo[4,5-e;5,4-g]-1,3-benzothiazolium iodide has been proved by X-ray analysis in accord with the quantum-chemical calculations at DFT-B3LYP level. The electron-withdrawing tetramethylbenzotristhiazolium building block was submitted to Knoevenagel reaction with aromatic aldehydes containing an electron-releasing group. This led to a series of condensation products with push-pull structure. Relations between structure, linear (UV-Vis and fluorescence spectra) and nonlinear optical properties (calculated frontier orbital energy gap, BLA index, hyperpolarizabilities beta and gamma have been investigated. (C) 2012 Published by Elsevier B.V.