Diphenyl-<β-diaethylcarbamoyl-aethyl>-phosphinoxyd | 21990-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-<β-diaethylcarbamoyl-aethyl>-phosphinoxyd
• 英文别名: 3-(Diphenylphosphinyl)-N,N-diaethyl-propionamid；Diphenyl-(β-diaethylcarbamoyl-aethyl)-phosphinoxyd
• CAS: 21990-31-8
• 化学式: C₁₉H₂₄NO₂P
• 分子量: 329.379
• InChiKey: LQELWROPAYBBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸 、 P,P-二(3,5-二甲基苯基)-N,N-二乙基亚膦酰胺 生成 Diphenyl-<β-diaethylcarbamoyl-aethyl>-phosphinoxyd
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1188 - 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure et réactions du composé d'addition: triphénylphosphine - anhydride maléique
  作者：R. F. Hudson、P. A. Chopard

  DOI：10.1002/hlca.19630460638

  日期：——

  The structure of the adduct between maleic anhydride and triphenylphosphine has been determined by direct synthesis and spectral analysis. It is analogous to a phosphine methylene derivative (WITTIG reagent) stabilized by an u-carbonyl group. With aldehydes, it gave none or very poor yields of the expected olefins; water (or alcohols) caused the anhydride ring to open, instead of forming triphenylphosphine

  通过直接合成和光谱分析已经确定了马来酸酐和三苯基膦之间的加合物的结构。它类似于通过u-羰基稳定的膦亚甲基衍生物（WITTIG试剂）。使用醛时，预期烯烃的收率不高或非常差。水（或醇）导致酸酐环打开，而不是形成三苯膦氧化物加相应的烃。