E-1,2-bis(3,4-di-n-butoxy-5-formylthien-2-yl)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: E-1,2-bis(3,4-di-n-butoxy-5-formylthien-2-yl)ethene
• 英文别名: 3,4-dibutoxy-5-[(E)-2-(3,4-dibutoxy-5-formylthiophen-2-yl)ethenyl]thiophene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₂₈H₄₀O₆S₂
• 分子量: 536.754
• InChiKey: BVESLDKPYMEQBY-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-[[4-(二苯基氨基)苯基]甲基]磷酸二乙酯 、 E-1,2-bis(3,4-di-n-butoxy-5-formylthien-2-yl)ethene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以78%的产率得到E,E,E-1,2-bis(3,4-di-n-butoxy-5-[4-(diphenylamino)styryl]thien-2-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  具有富电子杂环和双（杂环）亚乙烯基桥的双（二芳基氨基苯乙烯基）发色团中的高双光子截面。

  摘要：

  亚乙烯基单元与吡咯或二烷氧基噻吩基团形成两个二芳基氨基苯基之间的桥的发色团在600-650 nm处表现出1000-5000 GM的两个光子截面。

  DOI：

  10.1039/b618265h

文献信息

• A convenient method for the synthesis of electron-rich phosphonates
  作者：Shijun Zheng、Stephen Barlow、Timothy C. Parker、Seth R. Marder

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.110

  日期：2003.10

  Very electron-rich benzylic-type phosphonates can be prepared by treating the corresponding alcohols in triethyl phosphite with one equivalent of iodine at all appropriate temperature in a general one-pot process. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• High two-photon cross-sections in bis(diarylaminostyryl) chromophores with electron-rich heterocycle and bis(heterocycle)vinylene bridges
  作者：Shijun Zheng、Luca Beverina、Stephen Barlow、Egbert Zojer、Jie Fu、Lazaro A. Padilha、Christian Fink、Ohyun Kwon、Yuanping Yi、Zhigang Shuai、Eric W. Van Stryland、David J. Hagan、Jean-Luc Brédas、Seth R. Marder

  DOI：10.1039/b618265h

  日期：——

  Chromophores in which vinylene units and either pyrrole or dialkoxythiophene groups form the bridge between two diarylaminophenyl groups exhibit two-photon cross-sections of 1000-5000 GM at 600-650 nm.

  亚乙烯基单元与吡咯或二烷氧基噻吩基团形成两个二芳基氨基苯基之间的桥的发色团在600-650 nm处表现出1000-5000 GM的两个光子截面。