(3E)-3-methyl-1,3-tridecadiene | 110840-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (3E)-3-methyl-1,3-tridecadiene
• 英文别名: 3-methyl-(E)-1,3-tridecadiene；(3E)-3-methyltrideca-1,3-diene
• CAS: 110840-34-1
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: FOUYAWIGVMDTJD-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-十二烷酮 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3E)-3-methyl-1,3-tridecadiene
  参考文献：
  名称：

  通过GC / FT-IR分析表征乙烯基取代的碳-碳双键。

  摘要：

  气相红外光谱可以确定与乙烯基共轭的碳-碳双键的立体化学。未取代的1,3-链二烯的顺式和反式异构体可以根据在900-1000 cm-1区域观察到的差异进行区分（顺式异构体的光谱在993和906 cm-1处显示两个条带，化合物在998、949和902 cm-1处和1590-1650 cm-1处显示三个吸收（对于顺式化合物，在1595和1642 cm-1处以及在1604和1650 cm-处观察到C = C拉伸带）反式化合物为1）。带有CH 2 ＝ CHC（CH 3）＝ CHCH 2-和CH 2 ＝ CHC（＝ CH 2）-CH 2-结构部分的化合物，称为α-和β-型化合物，经常作为天然产物遇到。对于带有α型基团的化合物，三取代双键的顺式/反式构型可以确定。这两个组在= CH2拉伸振动下在3095-3091 cm-1处吸收是常见的。但是，由于存在两个= CH2基团，β型化合物的谱带相对强度要高得多

  DOI：

  10.1021/ac960890u

文献信息

• Stereoselective synthesis of (z)- and (e)-1,3-alkadienes from aldehydes using organotitanium and lithium reagents
  作者：Yoshihiko Ikeda、Junzo Ukai、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90006-7

  日期：——

  [3-(Diphenylphosphino)allyl] titanium reagent generated easily from allyldiphenylphosphine condenses with aldehydes to give ()-1,3-alkadienes in a highly regio- and stereoselective manner. In contrast, lithiated allyldiphenylphosphine oxide condenses with aldehydes to give ()-1,3-alkadienes directly and stereoselectively in good yield. Similarly, lithiated (1-buten-3-yl)diphenylphosphine oxide condenses

  由烯丙基二苯基膦容易生成的[3-（二苯基膦基）烯丙基]钛试剂与醛缩合，以高度区域选择性和立体选择性的方式得到（）-1,3-链二烯。相反，锂化的烯丙基二苯基氧化膦与醛缩合，可以高产率直接和立体选择性地生成（）-1,3-链二烯。类似地，锂化的（1-丁烯-3-基）二苯基膦氧化物与醛缩合得到（）-3-甲基-1,3-链二烯。
• IKEDA YOSHIHIKO; UKAI JUNZO; IKEDA NOBUO; YAMAMOTO HISASHI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 4, 723-730
  作者：IKEDA YOSHIHIKO、 UKAI JUNZO、 IKEDA NOBUO、 YAMAMOTO HISASHI

  DOI：——

  日期：——