| 1010420-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1010420-75-3
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₅
• 分子量: 426.513
• InChiKey: CTGOKPDLYSLDEV-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design and optimization of imidazole derivatives as potent CXCR3 antagonists

  摘要：

  A series of imidazole derivatives have been designed and optimized for CXCR3 antagonism, pharmacokinetic properties, and reduced formation of glutathione conjugates. Our efforts led to the discovery of potent CXCR3 antagonists with good pharmacokinetic properties. These compounds are useful tools for in vivo studies of CXCR3 function. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.072
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-丙氨酸 、 2-(4-ethoxyphenylamino)-1-phenylethanone 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design and optimization of imidazole derivatives as potent CXCR3 antagonists

  摘要：

  A series of imidazole derivatives have been designed and optimized for CXCR3 antagonism, pharmacokinetic properties, and reduced formation of glutathione conjugates. Our efforts led to the discovery of potent CXCR3 antagonists with good pharmacokinetic properties. These compounds are useful tools for in vivo studies of CXCR3 function. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.072