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N-ethyl-(N-indol-3-ylmethyl)indol-3-yloxalamide | 93742-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-(N-indol-3-ylmethyl)indol-3-yloxalamide
英文别名
——
N-ethyl-(N-indol-3-ylmethyl)indol-3-yloxalamide化学式
CAS
93742-26-8
化学式
C21H19N3O2
mdl
——
分子量
345.401
InChiKey
NNIJINXMYNZQKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    617.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    68.96
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethyl-(N-indol-3-ylmethyl)indol-3-yloxalamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到N-ethyl-N-indol-3-ylmethyltryptamine
    参考文献:
    名称:
    N-吲哚-3-基甲基烷基氨基甲酸酯及相关化合物的合成与反应
    摘要:
    通过在禾胺和合适的伯烷基胺之间的氨基转移,以优异的产率合成了一系列新的N-吲哚-3-基甲基烷基胺(1)。在交换反应中使用色胺和丙烷-1,3-二胺可得到N-吲哚-3-基甲基色胺(2)和N,N'-双(吲哚-3-基甲基)丙烷-1,3-二胺(2)。3),而使用甲胺则得到N,N-双(吲哚-3-基甲基)甲基胺(4)。通过使用氨基酸扩展了交换反应,得到N,N-双(吲哚-3-基甲基)色氨酸(6)和N,N-双(吲哚-3-基甲基)甘氨酸(8)。仲胺(1),(2)和先前已知的双(吲哚-3-基甲基)胺被证明是有价值的中间体,用于合成一些与禾胺以及其他吲哚生物碱有关的新化合物。
    DOI:
    10.1039/p19840001929
  • 作为产物:
    描述:
    芦竹碱 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-ethyl-(N-indol-3-ylmethyl)indol-3-yloxalamide
    参考文献:
    名称:
    N-吲哚-3-基甲基烷基氨基甲酸酯及相关化合物的合成与反应
    摘要:
    通过在禾胺和合适的伯烷基胺之间的氨基转移,以优异的产率合成了一系列新的N-吲哚-3-基甲基烷基胺(1)。在交换反应中使用色胺和丙烷-1,3-二胺可得到N-吲哚-3-基甲基色胺(2)和N,N'-双(吲哚-3-基甲基)丙烷-1,3-二胺(2)。3),而使用甲胺则得到N,N-双(吲哚-3-基甲基)甲基胺(4)。通过使用氨基酸扩展了交换反应,得到N,N-双(吲哚-3-基甲基)色氨酸(6)和N,N-双(吲哚-3-基甲基)甘氨酸(8)。仲胺(1),(2)和先前已知的双(吲哚-3-基甲基)胺被证明是有价值的中间体,用于合成一些与禾胺以及其他吲哚生物碱有关的新化合物。
    DOI:
    10.1039/p19840001929
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