Benzoic acid (2S,3R,4R,5R)-4,5-dihydroxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-heptyl ester | 129245-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (2S,3R,4R,5R)-4,5-dihydroxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-heptyl ester
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5R)-4,5-dihydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylheptyl] benzoate
• CAS: 129245-11-0
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: AQVBSUOTQZXOIC-MWWCJSOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3R,4R,5R)-4,5-dihydroxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-heptyl ester 在 四氢呋喃 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 1-[{2-methyl-4-(2-methylphenylazo)-phenyl}-azo]-2-naphthalenol 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 正己烷 、 三丁基膦 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium 、 三乙基硼氢化锂 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 、 2,2'-二硫代二(4-叔-丁基-1-异丙基-1H-咪唑) 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 218.05h， 生成 (1S,2R,5R,6S,7R,8S,9S,10R,12R,13R,17S)-5-Ethyl-6,7,9,12-tetrahydroxy-2,6,8,10,12,17-hexamethyl-15-phenyl-4,14,16-trioxa-bicyclo[11.3.1]heptadecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereo-controlled synthesis of erythronolides A and B from 1,6-anhydro-β-D-glucopyranose (levoglucosan). Skeleton assembly in (C9 – C13) + (C7 – C8) + (C1 – C6) sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81090-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-methoxymethoxy-2,4-dimethyl-heptane-1,5-diol 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Benzoic acid (2S,3R,4R,5R)-4,5-dihydroxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4-dimethyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 19. Synthesis of the C7-C13 fragment of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963025

文献信息

• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 186-195
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+

  DOI：——

  日期：——