2-chloro-6-(3-endo-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-nitro-benzaldehyde | 899821-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-(3-endo-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-6-(3-endo-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-nitrobenzaldehyde
• CAS: 899821-19-3
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 310.737
• InChiKey: MZNBXRMOBBFJBY-MYJAWHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(3-endo-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-nitro-benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到endo-8-(3-Chloro-2-hydroxymethyl-4-nitrophenyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Aminophenyl derivatives as selective androgen receptor modulators

  摘要：

  本文揭示了一类新颖的氨基苯基化合物，其结构为：其中R1为氰基或硝基，环A为双环或三环桥联杂环，并且它们可用作雄激素受体调节剂，用于治疗或预防相关疾病。

  公开号：

  US20060160845A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-3-硝基苯甲醛 、 Nortropine 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以26%的产率得到2-chloro-6-(3-endo-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-nitro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aminophenyl derivatives as selective androgen receptor modulators

  摘要：

  本文揭示了一类新颖的氨基苯基化合物，其结构为：其中R1为氰基或硝基，环A为双环或三环桥联杂环，并且它们可用作雄激素受体调节剂，用于治疗或预防相关疾病。

  公开号：

  US20060160845A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS POUR TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2014125121A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present application relates to a composition comprising a selective androgen modulating compound of formula (I) and selective estrogen receptor β agonist of formula (II). The present application also relates to the use of a selective androgen modulating compound of formula (I) in combination with a selective estrogen receptor β agonist of formula (II) in the treatment or prevention of neurodegenerative diseases or disorders,such as Alzheimer's disease, Huntigton's disease, Parkinson's disease, depression, anxiety, multiple sclerosis, symptoms associated with or caused by multiple sclerosis, and acute or chronic pain.

  本申请涉及一种包含公式（I）的选择性雄激素调节化合物和公式（II）的选择性雌激素受体β激动剂的组合物。本申请还涉及将公式（I）的选择性雄激素调节化合物与公式（II）的选择性雌激素受体β激动剂结合使用，用于治疗或预防神经退行性疾病或障碍，例如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症、与多发性硬化症相关或由其引起的症状，以及急性或慢性疼痛。
• AMINOPHENYL DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：SCHLIENGER NATHALIE

  公开号：US20090270449A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed herein is a novel class of aminophenyl compounds having the structure: wherein R 1 is cyano or nitro and ring A is a bi- or tricyclic bridged heterocycle and to their use as modulators of androgen receptor for the treatment or prevention of conditions relating thereto.

  本文揭示了一种新的氨基苯基化合物类，具有以下结构：其中R1是氰基或硝基，环A是一个双环或三环的桥接杂环，并且这些化合物可用作雄激素受体调节剂，用于治疗或预防与之相关的疾病。
• US7585877B2
  申请人：——

  公开号：US7585877B2

  公开（公告）日：2009-09-08