5-bromo-2,3,3-trimethyl-1-octyl-3H-indolium iodide | 1400870-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2,3,3-trimethyl-1-octyl-3H-indolium iodide
• CAS: 1400870-31-6
• 化学式: C₁₉H₂₉BrN*I
• 分子量: 478.254
• InChiKey: IBEOKVCELBEGDZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  160-167 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,3,3-trimethyl-1-octyl-3H-indolium iodide 在 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  桥接方酸染料单元的策略和研究

  摘要：

  研究了合成策略和基本分子原理，以使发色团吸收远红色甚至近红外区域的光。因此，合成并表征了一系列新的方酸菁染料。除了单体不对称和对称的方酸染料以外，方酸染料二聚体和低聚物还与亚苯基，芴，异氰酸酯桥联获得了-辛氧基亚苯基和四氟亚苯基或通过缩合反应直接偶联的部分。通过使用基普里亚诺夫偶合染料理论的理论研究支持的紫外可见测量，研究了各种分子染料结构对其吸收性能的影响。关于极限值的迈耶理论，确定了对于最大可能吸收最大值的染料系列重复单元的有效数目。染料的电化学势和带隙的观察趋势和极限值与UV-vis研究一致。最后，计算的二聚体分子结构和前沿轨道验证了光物理和电化学研究的结果。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.06.017
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯肼盐酸盐 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 生成 5-bromo-2,3,3-trimethyl-1-octyl-3H-indolium iodide
  参考文献：
  名称：

  桥接方酸染料单元的策略和研究

  摘要：

  研究了合成策略和基本分子原理，以使发色团吸收远红色甚至近红外区域的光。因此，合成并表征了一系列新的方酸菁染料。除了单体不对称和对称的方酸染料以外，方酸染料二聚体和低聚物还与亚苯基，芴，异氰酸酯桥联获得了-辛氧基亚苯基和四氟亚苯基或通过缩合反应直接偶联的部分。通过使用基普里亚诺夫偶合染料理论的理论研究支持的紫外可见测量，研究了各种分子染料结构对其吸收性能的影响。关于极限值的迈耶理论，确定了对于最大可能吸收最大值的染料系列重复单元的有效数目。染料的电化学势和带隙的观察趋势和极限值与UV-vis研究一致。最后，计算的二聚体分子结构和前沿轨道验证了光物理和电化学研究的结果。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.06.017

文献信息

• Near-IR organic sensitizers containing squaraine and phenothiazine units for dye-sensitized solar cells
  作者：Seong Hee Bae、Kang Deuk Seo、Won Seok Choi、Ji Yeoun Hong、Hwan Kyu Kim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2014.07.031

  日期：2015.2

  Unsymmetrical squaraine near-infrared (NIR) sensitizers with variable π-bridge units, based on the donor-π-squaraine core-acceptor structural motif, were synthesized and used as sensitizers for dye-sensitized solar cells. The phenothiazine as a donor group was linked to a squaraine core unit using various thiophene derivatives. Among them, three squaraine-based sensitizers have a carboxylic acid group

  基于供体-π-方酸核-受体结构基序，合成了具有可变π-桥单元的不对称方酸近红外（NIR）敏化剂，并将其用作染料敏化太阳能电池的敏化剂。使用各种噻吩衍生物将吩噻嗪作为供体基团连接到方酸核核心单元。其中，三种基于方酸的敏化剂具有羧酸基作为直接与方酸成分相连的电子接受基，而四种基于方酸的敏化剂之一具有氰基丙烯酸作为更直接地与方酸成分相连的氰基丙烯酸。方酸成分。敏化剂在NIR区域表现出强烈的吸收和强发光。本发明的基于方酸的敏化剂的LUMO水平比TiO的导带边缘稍负。2个光电阳极。结果，基于噻吩类敏化剂的太阳能电池包含噻吩单元作为π桥单元和羧酸基作为电子接受基，其J SC为6.0 mA cm -2，具有更好的光伏性能。一个V OC 448毫伏，和0.73的FF，对应于总转换效率η为2.0％。
• A new unsymmetrical near-IR small molecule with squaraine chromophore for solution processed bulk heterojunction solar cells
  作者：Sanghyun Paek、Hyeju Choi、Hyunjun Jo、Kiae Lee、Kihyung Song、S. A. Siddiqui、G. D. Sharma、Jaejung Ko

  DOI：10.1039/c5tc00679a

  日期：——

  A new unsymmetrical low bandgap push–pull squaraine chromophore bis-DMFA-Th-SQ-Th-DCA (JK216D) was synthesized and its optical and electrochemical properties were investigated.

  一个新的非对称低带隙推-拉双DMFA-Th-SQ-Th-DCA（JK216D）方齐物质被合成，并且对其光学和电化学性质进行了研究。