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1-(2-Naphthylthio)-2-mesyloxypropan | 32300-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Naphthylthio)-2-mesyloxypropan
英文别名
——
1-(2-Naphthylthio)-2-mesyloxypropan化学式
CAS
32300-46-2
化学式
C14H16O3S2
mdl
——
分子量
296.411
InChiKey
YRUWVVZFBMGTGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘硫醇吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-(2-Naphthylthio)-2-mesyloxypropan
    参考文献:
    名称:
    细胞毒性化合物。第十三部分。一些1-芳硫基丙-2-醇和2-芳硫基丙醇。一级甲烷磺酸酯重排成二级异构体
    摘要:
    描述了标题醇的合成,其中芳基为苯基,对氯-,对甲氧基-,对甲硫基-,2,4-二硝基-苯基和2-萘基;除萘基化合物外,还包括所有乙酸盐和甲基醚。除了2,4-二硝基苯基衍生物(通常用甲磺酰氯制备)以外,只有在特殊条件下使用甲磺酸酐才能得到仲甲磺酸酯。在伯醇中,2,4-二硝基苯基化合物生成伯甲磺酸酯,而所有其他主要生成仲甲磺酸酯。
    DOI:
    10.1039/j39710001448
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